A Cell Culture Model of Facial Palsy Resulting From Reactivation of Latent Herpes Simplex Type 1
Notice bibliographique
Résumé
HYPOTHESIS: Reactivation of herpes simplex virus type 1 (HSV-1) in geniculate ganglion neurons (GGNs) is an etiologic mechanism of Bell's palsy (BP) and delayed facial palsy (DFP) after otologic surgery. BACKGROUND: Several clinical studies, including temporal bone studies, antibody, titers, and intraoperative studies, suggest that reactivation of HSV-1 from latently infected GGNs may lead to both BP and DFP. However, it is difficult to study these processes in humans or live animals. METHODS: Primary cultures of GGNs were latently infected with Patton strain HSV-1 expressing a green fluorescent protein-late lytic gene chimera. Four days later, these cultures were treated with trichostatin A (TSA), a known chemical reactivator of HSV-1 in other neurons. Cultures were monitored daily by fluorescent microscopy. Titers of media from lytic, latent, and latent/TSA treated GGN cultures were obtained using plaque assays on Vero cells. RNA was harvested from latently infected GGN cultures and examined for the presence of viral transcripts using reverse transcription-polymerase chain reaction. RESULTS: Latently infected GGN cultures displayed latency-associated transcripts only, whereas lytically infected and reactivated latent cultures produced other viral transcripts, as well. The GGN cultures displayed a reactivation rate of 65% after treatment with TSA. Media from latently infected cultures contained no detectable infectious HSV-1, whereas infectious virus was observed in both lytically and latently infected/TSA-treated culture media. CONCLUSION: We have shown that cultured GGNs can be latently infected with HSV-1, and HSV-1 in these latently infected neurons can be reactivated using TSA, yielding infectious virus. These results have implications for the cause of both BP and DFP.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».