Matrix Molecule mRNA Levels in the Bursa and Rotator Cuff of Patients With Full‐Thickness Rotator Cuff Tears
Notice bibliographique
Résumé
PURPOSE: The purpose of this study was to evaluate at the mRNA level a subset of extracellular matrix molecules relevant during healing and remodeling of rotator cuff tears. TYPE OF STUDY: Controlled laboratory study. METHODS: Bursal and rotator cuff tissue from the margin of the rotator cuff tear were harvested from 10 patients (mean age, 57.5 +/- 7.3 years) undergoing surgical repair of full-thickness rotator cuff tears. There were six male and four female patients with a mean duration of symptoms of 14.6 months (range, 2 to 60 months). The mean tear size was 4.4 cm. In addition, tissue was obtained from 6 cadaveric specimens with no gross evidence of rotator cuff tearing. Reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) was performed for type I, II, and III collagen, biglycan, decorin, and aggrecan, and normalized to the housekeeping gene GAPDH. RESULTS: RT-PCR showed that both the bursa and rotator cuff margin had increased mRNA levels for type I and type III collagen in patients with full-thickness rotator cuff tears when compared with normal cadaveric controls. In addition, there was a significant decrease in decorin mRNA levels and an increase in aggrecan mRNA levels in the rotator cuff margin of torn rotator cuff tendons when compared with normal cadaveric controls. CONCLUSIONS: These results suggest that both the bursa and rotator cuff margin of patients with rotator cuff tears are actively remodeling after injury and that both tissues may potentially contribute to the healing process following repair. CLINICAL RELEVANCE: These findings may help clinicians determine what aspects of the repair process can be manipulated to affect optimal ruptured tendon repair.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».