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Enregistrement W2056439952 · doi:10.1186/1471-2105-12-s9-s21

Consistency-based detection of potential tumor-specific deletions in matched normal/tumor genomes

2011· article· en· W2056439952 sur OpenAlexafffund
Roland Wittler, Cédric Chauve

Notice bibliographique

RevueBMC Bioinformatics · 2011
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer Genomics and Diagnostics
Établissements canadiensSimon Fraser University
Organismes subventionnairesBC Cancer AgencyNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaCanada's Michael Smith Genome Sciences Centre
Mots-clésGenomeComputational biologyBiologyContext (archaeology)GeneticsCancerHuman genomeConsistency (knowledge bases)Computer scienceGeneArtificial intelligence

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Structural variations in human genomes, such as insertions, deletion, or rearrangements, play an important role in cancer development. Next-Generation Sequencing technologies have been central in providing ways to detect such variations. Most existing methods however are limited to the analysis of a single genome, and it is only recently that the comparison of closely related genomes has been considered. In particular, a few recent works considered the analysis of data sets obtained by sequencing both tumor and healthy tissues of the same cancer patient. In that context, the goal is to detect variations that are specific to exactly one of the genomes, for example to differentiate between patient-specific and tumor-specific variations. This is a difficult task, especially when facing the additional challenge of the possible contamination of healthy tissues by tumor cells and conversely. RESULTS: In the current work, we analyzed a data set of paired-end short-reads, obtained by sequencing tumor tissues and healthy tissues, both from the same cancer patient. Based on a combinatorial notion of conflict between deletions, we show that in the tumor data, more deletions are predicted than there could actually be in a diploid genome. In contrast, the predictions for the data from normal tissues are almost conflict-free. We designed and applied a method, specific to the analysis of such pooled and contaminated data sets, to detect potential tumor-specific deletions. Our method takes the deletion calls from both data sets and assigns reads from the mixed tumor/normal data to the normal one with the goal to minimize the number of reads that need to be discarded to obtain a set of conflict-free deletion clusters. We observed that, on the specific data set we analyze, only a very small fraction of the reads needs to be discarded to obtain a set of consistent deletions. CONCLUSIONS: We present a framework based on a rigorous definition of consistency between deletions and the assumption that the tumor sample also contains normal cells. A combined analysis of both data sets based on this model allowed a consistent explanation of almost all data, providing a detailed picture of candidate patient- and tumor-specific deletions.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,115
Score d'incertitude au seuil0,618

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,016
Tête enseignante GPT0,209
Écart entre enseignants0,193 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations3
Publié2011
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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