In vitro anti-cancer activity of a novel microbial fermentation product on human carcinomas
Notice bibliographique
Résumé
The possible anti-proliferation and cell death induction potential of a novel microbial fermentation extract named as oncogen XP-180 (or simply as XP-180) was tested on three human solid tumour carcinoma cell lines (non-small cell lung cancer A549, breast cancer MDA-MB231, liver adenocarcinoma SK-Hep1) and on the acute myelogenous leukaemia KG1a cell line. Anti-proliferative activity of XP-180 was observed on all of these cancer cell lines with comparable efficiency and in a dose-dependent manner. Morphological investigation further suggested that common features of apoptosis, including cell shrinkage and rounding, are present in XP-180 treated cells. Loss of adhesion properties of these solid tumour cell lines was observed upon XP-180 incubation. Anchorage-dependent clonogenicity assay on solid tumour cell lines and semi-solid methylcellulose colony formation assay on leukaemia cell line further revealed that XP-180 strongly inhibited the regeneration potential of these cancer cells. Using KG1a as an experimental model system, XP-180 was shown to stimulate the activity of caspase 3, 8 and 9 without significant change in caspase 6 activity. Furthermore, XP-180 readily induced collapse of mitochondrial membrane potential after 2 h of incubation. However, the use of the generic caspase specific inhibitor Z-VAD-FMK does not significantly reverse XP-180 mediated cell death. The results obtained suggest that XP-180-mediated cancer cell death could involve mitochondria and both caspase-dependent and -independent pathways. Therefore, XP-180 is an efficient anti-cancer regimen in vitro.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».