Transient Neonatal High Oxygen Exposure Leads to Early Adult Cardiac Dysfunction, Remodeling, and Activation of the Renin–Angiotensin System
Notice bibliographique
Résumé
Perinatal conditions (such as preterm birth) can affect adult health and disease, particularly the cardiovascular system. Transient neonatal high O(2) exposure in rat in adulthood (a model of preterm birth-related complications) leads to elevated blood pressure, vascular rigidity, and dysfunction with renin-angiotensin system activation. We postulate that neonatal hyperoxic stress also affects myocardial structure, function, and expression of renin-angiotensin system components. Sprague-Dawley pups were kept with their mother in 80% O(2) or in room air (control) from days 3 to 10 of life. Left ventricular function was assessed in 4-, 7-, 12-week-old (echocardiography) and in 16-week-old (intraventricular catheterization) male O(2)-exposed versus control rats. At 16 weeks, hearts from O(2)-exposed rats showed cardiomyocyte hypertrophy, enhanced fibrosis, and increased expression of transforming growth factor-β1, senescence-associated proteins p53 and Rb, upregulation of angiotensin II type 1 (AT1) receptor expression (protein and AT1a/b mRNA), and downregulation of AT2 receptors. At 4 weeks (before blood pressure increase), the expression of cardiomyocyte surface area, fibrosis, p53, and AT1b was significantly increased and AT2 decreased in O(2)-exposed animals. After 4 weeks of continuous angiotensin II infusion (starting at 12 weeks), O(2)-exposed rats developed severe heart failure, with impaired myocardial mechanical properties compared with saline-infused rats. Transient neonatal O(2) exposure in rats leads to left ventricular hypertrophy, fibrosis and dysfunction, and increased susceptibility to heart failure under pressure overload. These results are relevant to the growing population of individuals born preterm who may be at higher risk of cardiac dysfunction when faced with increased peripheral resistance associated with hypertension, vascular diseases, and aging.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».