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Enregistrement W2057728518 · doi:10.1359/jbmr.071015

Clinical and Cellular Manifestations of <i>OSTM1</i>-Related Infantile Osteopetrosis

2007· article· en· W2057728518 sur OpenAlexaff
Bruno Maranda, Gilles Chabot, Jean‐Claude Décarie, Monica Pata, Bouziane Azeddine, Alain Moreau, Jean Vacher

Notice bibliographique

RevueJournal of Bone and Mineral Research · 2007
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBone Metabolism and Diseases
Établissements canadiensUniversité de MontréalUniversité Laval
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésOsteopetrosisMedicinePediatricsDermatologyPathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

UNLABELLED: Infantile ARO is a genetic disorder characterized by osteoclast dysfunction that leads to osteopetrosis. We describe a novel mutation affecting the OSTM1 locus responsible for ARO. In addition to common clinical features of osteopetrosis, the patient developed a unique neuronal pathology that provided evidence for an essential role of OSTM1 in normal neuronal cell development. INTRODUCTION: Infantile autosomal recessive osteopetrosis (ARO) is a genetic disorder characterized by osteoclast dysfunction that leads to osteopetrosis. We describe a novel mutation affecting the OSTM1 locus responsible for ARO. In addition to common clinical features of osteopetrosis, the patient developed a unique neuronal pathology that provided evidence for an essential role of OSTM1 in normal neuronal cell development. MATERIALS AND METHODS: We report a new case of ARO caused by an homozygous mutation in OSTM1. In addition to osteopetrosis and bone marrow failure, this patient also had neurological impairment not related to bone entrapment. Retinal dystrophy with absent evoked visual potentials and sensorineural deafness were documented, as well as cerebral atrophy and bilateral atrial subependymal heterotopias. RESULTS: The patient developed generalized seizures and had a profound developmental delay. Nerve biopsy failed to show inclusion material suggestive of neuroaxonal dystrophy. Bone marrow transplantation was declined considering the severe neurological compromise. The patient died at 1 yr of age. Osteoclasts derived from peripheral blood were mature and multinucleated. Expression analysis showed that the amount of OSTM1 cDNA transcript was significantly lowered but not absent. CONCLUSIONS: These results support the role of OSTM1 in osteoclast function and activation. However, they also suggest that OSTM1 has a primary role in neural development not related to lysosomal dysfunction.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,721
Score d'incertitude au seuil0,210

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,030
Tête enseignante GPT0,370
Écart entre enseignants0,340 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations47
Publié2007
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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