Prostate cancer cell migration induced by myopodin isoforms is associated with formation of morphologically and biochemically distinct actin networks
Notice bibliographique
Résumé
Myopodin is an actin-binding protein that promotes cancer cell migration in response to serum stimulation and is associated with invasive tumor development. To determine whether enhanced migration reflects changes in actin cytoskeleton remodeling, fluorescence confocal microscopy was used to examine the composition and morphology of filamentous actin structures in mock-transduced cells vs. stably transduced PC3 cells expressing human myopodin isoforms, and the chemokinetic response of cells was quantified using transwell assays. The same approaches were used to analyze the effects of external migration stimuli, actin polymerization inhibitors or deletion of the isoform-specific amino- and/or carboxy termini on cell migration and actin bundle formation. Results indicate that the termini of the myopodin isoforms differentially alter the formation of morphologically distinct F-actin networks that also differ in their myosin and myopodin staining patterns. Furthermore, enhanced cell migration was reduced by >50% when actin bundle formation was impaired by myopodin-truncation, low concentrations of an actin polymerization inhibitor, or in the absence of an external migration stimulus. Human myopodin isoforms are therefore potent regulators of stress fiber formation, inducing the formation of biochemically and morphologically distinct F-actin networks in the cell body whose presence directly correlates with increased cell migration.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».