MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2058025467 · doi:10.1371/journal.pmed.0040353

Targeting of Interferon-Beta to Produce a Specific, Multi-Mechanistic Oncolytic Vaccinia Virus

2007· article· en· W2058025467 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.
no affAucune affiliation canadienne : ce travail est invisible pour une base fondée sur la seule affiliation.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Notice bibliographique

RevuePLoS Medicine · 2007
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueVirus-based gene therapy research
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteNational Institutes of HealthImperial College LondonOttawa Hospital Research InstituteBiogen
Mots-clésOncolytic virusVacciniaVirusBiologyCancer researchInterferonVirologyGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Oncolytic viruses hold much promise for clinical treatment of many cancers, but a lack of systemic delivery and insufficient tumor cell killing have limited their usefulness. We have previously demonstrated that vaccinia virus strains are capable of systemic delivery to tumors in mouse models, but infection of normal tissues remains an issue. We hypothesized that interferon-beta (IFN-beta) expression from an oncolytic vaccinia strain incapable of responding to this cytokine would have dual benefits as a cancer therapeutic: increased anticancer effects and enhanced virus inactivation in normal tissues. We report the construction and preclinical testing of this virus. METHODS AND FINDINGS: In vitro screening of viral strains by cytotoxicity and replication assay was coupled to cellular characterization by phospho-flow cytometry in order to select a novel oncolytic vaccinia virus. This virus was then examined in vivo in mouse models by non-invasive imaging techniques. A vaccinia B18R deletion mutant was selected as the backbone for IFN-beta expression, because the B18R gene product neutralizes secreted type-I IFNs. The oncolytic B18R deletion mutant demonstrated IFN-dependent cancer selectivity and efficacy in vitro, and tumor targeting and efficacy in mouse models in vivo. Both tumor cells and tumor-associated vascular endothelial cells were targeted. Complete tumor responses in preclinical models were accompanied by immune-mediated protection against tumor rechallenge. Cancer selectivity was also demonstrated in primary human tumor explant tissues and adjacent normal tissues. The IFN-beta gene was then cloned into the thymidine kinase (TK) region of this virus to create JX-795 (TK-/B18R-/IFN-beta+). JX-795 had superior tumor selectivity and systemic intravenous efficacy when compared with the TK-/B18R- control or wild-type vaccinia in preclinical models. CONCLUSIONS: By combining IFN-dependent cancer selectivity with IFN-beta expression to optimize both anticancer effects and normal tissue antiviral effects, we were able to achieve, to our knowledge for the first time, tumor-specific replication, IFN-beta gene expression, and efficacy following systemic delivery in preclinical models.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,008
Score d'incertitude au seuil0,707

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,041
Tête enseignante GPT0,332
Écart entre enseignants0,291 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle