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Enregistrement W2058158664 · doi:10.1074/jbc.m801035200

Down-regulation of miR-1/miR-133 Contributes to Re-expression of Pacemaker Channel Genes HCN2 and HCN4 in Hypertrophic Heart*

2008· article· en· W2058158664 sur OpenAlexaff
Xiaobin Luo, Huixian Lin, Zhengwei Pan, Jiening Xiao, Yong Zhang, Yanjie Lu, Baofeng Yang, Zhiguo Wang

Dossier post-publication

NatureRetraction
MotifConcerns/Issues about Image;Notice - Limited or No Information;
Date8/12/2011 0:00
Signalé par OpenAlex ?Oui

Source : Retraction Watch, jointe par DOI. OpenAlex consigne la rétractation dans is_retracted, un booléen sur un espace d'états à au moins quatre valeurs ; il ne peut donc exprimer ni une expression de préoccupation, ni une correction, ni un rétablissement, et les rapporte comme false, ce qui se lit comme « rien à signaler ».

Notice bibliographique

RevueJournal of Biological Chemistry · 2008
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueMicroRNA in disease regulation
Établissements canadiensUniversité de MontréalMontreal Heart Institute
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésmicroRNAGeneGene expressionChannel (broadcasting)BiologyInternal medicineCardiologyCell biologyGeneticsMedicineComputer scienceTelecommunications

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Cardiac hypertrophy is characterized by electrical remolding with increased risk of arrhythmogenesis. Enhanced abnormal automaticity of ventricular cells contributes critically to hypertrophic arrhythmias. The pacemaker current I(f), carried by the hyperpolarization-activated channels encoded mainly by the HCN2 and HCN4 genes in the heart, plays an important role in determining cardiac automaticity. Their expressions reportedly increase in hypertrophic and failing hearts, contributing to arrhythmogenesis under these conditions. We performed a study on post-transcriptional regulation of expression of HCN2 and HCN4 genes by microRNAs. We experimentally established HCN2 as a target for repression by the muscle-specific microRNAs miR-1 and miR-133 and established HCN4 as a target for miR-1 only. We unraveled robust increases in HCN2 and HCN4 protein levels in a rat model of left ventricular hypertrophy and in angiotensin II-induced neonatal ventricular hypertrophy. The up-regulation of HCN2/HCN4 was accompanied by pronounced reduction of miR-1/miR-133 levels. Forced expression of miR-1/miR-133 by transfection prevented overexpression of HCN2/HCN4 in hypertrophic cardiomyocytes. The serum-responsive factor protein level was found significantly decreased in hypertrophic hearts, and silencing of this protein by RNA interference resulted in increased levels of miR-1/miR-133 and concomitant increases in HCN2 and HCN4 protein levels. We conclude that down-regulation of miR-1 and miR-133 expression contributes to re-expression of HCN2/HCN4 and thereby the electrical remodeling process in hypertrophic hearts. Our study also sheds new light on the cellular function and pathological role of miR-1/miR-133 in the heart.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,004

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,019
Tête enseignante GPT0,249
Écart entre enseignants0,230 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations177
Publié2008
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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