Functional anatomy of the olecranon process in hominoids and plio‐pleistocene hominins
Notice bibliographique
Résumé
This study examines the functional morphology of the olecranon process in hominoids and fossil hominins. The length of the bony lever of the triceps brachii muscle (TBM) is measured as the distance between the trochlear articular center and the most distant insertion site of the TBM, and olecranon orientation is measured as the angle that this bony lever makes with the long axis of the ulna. Results show that Homo, Pan, Gorilla, most monkeys, and the Australopithecus fossils studied have similar relative olecranon lengths. Suspensory hominoids and Ateles have shorter olecranons, suggesting, in some instances, selection for greater speed in extension. The orientation that the lever arm of the TBM makes with the long axis of the ulna varies with preferred locomotor mode. Terrestrial primates have olecranons that are more posteriorly oriented as body size increases, fitting general models of terrestrial mammalian posture. Arboreal quadrupeds have more proximally oriented lever arms than any terrestrial quadrupeds, which suggests use of the TBM with the elbow in a more flexed position. Olecranon orientation is not consistent in suspensory hominoids, although they are all characterized by orientations that are either similar or more posterior than those observed in quadrupeds. Homo and the fossils have olecranons that are clearly more proximally oriented than expected for a quadruped of their size. This suggests that Homo and Australopithecus used their TBM in a flexed position, a position most consistent with manipulatory activities.
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,003 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».