MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2058944050 · doi:10.1186/1471-2164-13-152

Enhancer identification in mouse embryonic stem cells using integrative modeling of chromatin and genomic features

2012· article· en· W2058944050 sur OpenAlexafffund
Chih‐Yu Chen, Quaid Morris, Jennifer A. Mitchell

Notice bibliographique

RevueBMC Genomics · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenomics and Chromatin Dynamics
Établissements canadiensUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesNatural Sciences and Engineering Research Council of Canada
Mots-clésEnhancerBiologyChromatinH3K4me3Homeobox protein NANOGHistoneGeneticsEpigeneticsEpigenomicsGeneComputational biologyTranscription factorPromoterRegulation of gene expressionEmbryonic stem cellGene expressionInduced pluripotent stem cellDNA methylation

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Epigenetic modifications, transcription factor (TF) availability and differences in chromatin folding influence how the genome is interpreted by the transcriptional machinery responsible for gene expression. Enhancers buried in non-coding regions are found to be associated with significant differences in histone marks between different cell types. In contrast, gene promoters show more uniform modifications across cell types. Here we used histone modification and chromatin-associated protein ChIP-Seq data sets in mouse embryonic stem (ES) cells as well as genomic features to identify functional enhancer regions. Using co-bound sites of OCT4, SOX2 and NANOG (co-OSN, validated enhancers) and co-bound sites of MYC and MYCN (limited enhancer activity) as enhancer positive and negative training sets, we performed multinomial logistic regression with LASSO regularization to identify key features. RESULTS: Cross validations reveal that a combination of p300, H3K4me1, MED12 and NIPBL features to be top signatures of co-OSN regions. Using a model from 10 signatures, 83% of top 1277 putative 1 kb enhancer regions (probability greater than or equal to 0.8) overlapped with at least one TF peak from 7 mouse ES cell ChIP-Seq data sets. These putative enhancers are associated with increased gene expression of neighbouring genes and significantly enriched in multiple TF bound loci in agreement with combinatorial models of TF binding. Furthermore, we identified several motifs of known TFs significantly enriched in putative enhancer regions compared to random promoter regions and background. Comparison with an active H3K27ac mark in various cell types confirmed cell type-specificity of these enhancers. CONCLUSIONS: The top enhancer signatures we identified (p300, H3K4me1, MED12 and NIPBL) will allow for the identification of cell type-specific enhancer regions in diverse cell types.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,096
Score d'incertitude au seuil0,697

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,015
Tête enseignante GPT0,245
Écart entre enseignants0,229 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations78
Publié2012
Routes d'admission2
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueBMC GenomicsMême sujetGenomics and Chromatin DynamicsTravaux en français237 207