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F‐spondin, a neuroregulatory protein, is up‐regulated in osteoarthritis and regulates cartilage metabolism <i>via</i> TGF‐β activation

2008· article· en· 63 citations· W2059109598 sur OpenAlex· 10.1096/fj.08-114363

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Affiliation canadienneUne personne signataire a déclaré un établissement canadien. C'est la seule voie dont dispose la base habituelle.

Dossier post-publication

OpenAlex signale ce travail comme rétracté, mais aucune notice correspondante de Retraction Watch ne figure dans cette base.

Résumé

In osteoarthritis (OA) articular chondrocytes undergo phenotypic changes culminating in the progressive loss of cartilage from the joint surface. The molecular mechanisms underlying these changes are poorly understood. Here we report enhanced (‐7‐fold) expression of F‐spondin, a neuronal extracellular ma‐trix glycoprotein, in human OA cartilage (P&lt;0.005). OA‐specific up‐regulation of F‐spondin was also dem‐onstrated in rat knee cartilage following surgical meni‐sectomy. F‐spondin treatment of OA cartilage explants caused a 2‐fold increase in levels of the active form of TGF‐β1(P&lt;0.01) and a 10‐fold induction of PGE2 ( P&lt; 0.005) in culture supernatants. PGE2 induction was found to be dependent on TGF‐β and the throm‐bospondin domain of the F‐spondin molecule. F‐spondin addition to cartilage explant cultures also caused a 4‐fold increase in collagen degradation (P&lt; 0.05) and a modest reduction in proteoglycan synthesis (~20%;P&lt;0.05), which were both TGF‐β and PGE2 dependent. F‐spondin treatment also led to increased secretion and activation of MMP‐13 (P&lt;0.05). Together these studies identify F‐spondin as a novel protein in OAcartilage, where it may act in situ at lesional areas to activate latent TGF‐β and induce cartilage degradation via pathways that involve production of PGE2.—Attur, M. G., Palmer, G. D., Al‐Mussawir, H. E., Dave, M., Teixeira, C. C., Rifkin, D. B., Appleton, C. T. G., Beier, F., Abramson, S. B. F‐spondin, a neuroregulatory protein, is up‐regulated in osteoarthritis and regulates cartilage metabolism via TGF‐β activation. FASEB J. 23, 79‐89 (2009)

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

La notice

Revue
The FASEB Journal
Thématique
Osteoarthritis Treatment and Mechanisms
Domaine
Medicine
Établissements canadiens
Western UniversityYork University
Organismes subventionnaires
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin DiseasesNational Cancer InstituteNational Institutes of Health
Mots-clés
CartilageOsteoarthritisExtracellular matrixProteoglycanChemistryCell biologyThrombospondinInternal medicineEndocrinologyMedicineMatrix metalloproteinaseAnatomyBiologyPathologyBiochemistryMetalloproteinase
Résumé présent dans OpenAlex
oui