A Comparative Evaluation of Disulfide-Linked and Hydrophobically-Modified PEI for Plasmid Delivery
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Non-viral gene therapy has become an important approach for treatment of hereditary and acquired diseases as a result of better understanding of molecular mechanisms involved in disease development. To design more effective gene carriers, plasmid DNA (pDNA) delivery to 293T cells was investigated by using two types of polymeric carriers; polymer constructed with disulfide (-S-S-) linkages and polymers modified with hydrophobic moieties. The base polymer used for this study was 2-kDa poly(ethylene imine) (PEI2), a relatively cell-compatible but ineffective gene carrier. The -S-S- linking was achieved via Michael addition reaction using cystamine bisacrylamide (CBA), whereas hydrophobic modification by N-acylation of PEI2 amines with palmitoyl chloride (PA). The cytotoxicity of the polymers was found to be lower than that of the 25-kDa branched PEI, but both types of modifications increased the toxicity of PEI2 to some extent. The polymers were able to form polyplexes with pDNA with variable hydrodynamic sizes (130-600 nm) and ζ-potential (3.6-20.9 mV). Based on the expression of the reporter gene Enhanced Green Fluorescent Protein (EGFP), disulfide linking significantly increased the efficiency of native PEI2, which was not effective on its own. The PA-modified PEI2 was also effective for gene delivery, but disulfide linkage of this polymer did not increase its efficiency any further. Our results showed that hydrophobic modification of 2-kDa PEI significantly improved its transfection efficiency but improvements in transfection efficiency as a result of disulfide linking was dependent on the nature of the polymeric building blocks.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle