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Enregistrement W2059237271 · doi:10.1002/gcc.20526

Analysis of the <i>DND1</i> gene in men with sporadic and familial testicular germ cell tumors

2007· article· en· W2059237271 sur OpenAlexaff
Rachel Linger, Darshna Dudakia, Robert Huddart, Kathy Tucker, Michael Friedländer, Kelly‐Anne Phillips, David Hogg, Michael A.S. Jewett, Radka Lohynská, Gedske Daugaard, Agnès Chompret, Dominique Stoppa‐Lyonnet, Catherine Bonaïti‐Pellié, Axel Heidenreich, Peter Albers, Edith Oláh, Lajos Géczi, I. Bodrogi, Peter A. Daly, Parry Guilford, Sophie D. Fosså, Ketil Heimdal, Sergei Tjulandin, Ludmila Liubchenko, Hans R. Stoll, William P. Weber, Lawrence H. Einhorn, Mary L. McMaster, Larissa A. Korde, Mark H. Greene, Katherine L. Nathanson, Victoria K. Cortessis, Douglas F. Easton, D. Timothy Bishop, Michael R. Stratton, Elizabeth Rapley

Notice bibliographique

RevueGenes Chromosomes and Cancer · 2007
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueTesticular diseases and treatments
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer CentreUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteNational Institutes of HealthCancer Research UKWellcome Trust
Mots-clésGeneGeneticsBiologyGerm cellTesticular Germ Cell TumorGerm cell tumorsFamily historyTesticular cancerCancerMedicineInternal medicineChemotherapy

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

A base substitution in the mouse Dnd1 gene resulting in a truncated Dnd protein has been shown to be responsible for germ cell loss and the development of testicular germ cell tumors (TGCT) in the 129 strain of mice. We investigated the human orthologue of this gene in 263 patients (165 with a family history of TGCT and 98 without) and found a rare heterozygous variant, p. Glu86Ala, in a single case. This variant was not present in control chromosomes (0/4,132). Analysis of the variant in an additional 842 index TGCT cases (269 with a family history of TGCT and 573 without) did not reveal any additional instances. The variant, p. Glu86Ala, is within a known functional domain of DND1 and is highly conserved through evolution. Although the variant may be a rare polymorphism, a change at such a highly conserved residue is characteristic of a disease-causing variant. Whether it is disease-causing or not, mutations in DND1 make, at most, a very small contribution to TGCT susceptibility in adults and adolescents.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,028
Score d'incertitude au seuil0,297

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,006
Tête enseignante GPT0,236
Écart entre enseignants0,230 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations39
Publié2007
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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