Abstract 4258: <i>In vivo</i> anti-leukemia activity of novel C-ring modified prodigiosenes in a zebrafish xenograft model
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Acute myeloid leukemia (AML) remains fatal for 40% of patients, both due to refractory disease and toxicity from traditional therapeutic agents. Zebrafish provide an efficient and robust leukemia model with the capacity for embryonic screens to test new drugs in vivo. Naturally-occurring Prodigiosin has demonstrated potential as an anti-cancer agent, but toxicity prevents its use as a chemotherapeutic. Here, we present four novel derivatives, prodigiosenes designated DSB-8, -31, -39, -50, synthesized using a multi-step sequence beginning with simple pyrroles. These synthetic compounds demonstrated anti-leukemia activity in vitro against cells in the NIH/NCI Developmental Therapeutics Program, including K562, CCRF-CEM, MOLT-4, RPMI-8226 and SR cell lines. We have previously xenografted human leukemia cells into 48 hour zebrafish embryos and developed a cell quantification assay to evaluate drug responses (Corkery et al BJH, 2011). To assess the anti-leukemia activity and toxicity of our novel prodigiosenes in vivo, we first conducted toxicity curves using 48-hour zebrafish embryos treated for 72 hours to determine an optimal dose (50% of maximum tolerated dose [MTD]). Prodigiosenes DSB-39 (1.0 uM) and DSB-50 (1.5 uM) were tolerated better than DSB-8 (0.2 uM) and DSB-31 (0.2 uM). Subsequently, 40-50 CM-DiI-labeled K562 chronic myelogenous leukemia (CML) cells were injected into the yolk sac of 48-hour zebrafish embryos, which were treated with prodigiosenes at 50% MTD. Engrafted embryos were followed using live cell microscopy. Embryos treated with 0.03% DMSO served as negative control, showing abundant K562 cell proliferation and entry of cells into circulation. Embryos treated with 20 µM imatinib mesylate (IM), a targeted inhibitor of the BCR-ABL1 oncoprotein in K562 cells, served as a positive control, demonstrating no cell proliferation or migration. By comparison, prodigiosenes inhibited K562 cell activity to a similar or greater degree than IM. Qualitatively, the effects of prodigiosenes were graduated: DSB-8 (n=6/7) was cytostatic, DSB-31 (n=5/8) and DSB-50 (n=6/9) were moderately cytotoxic, and DSB-39 (n=7/7) was strongly cytotoxic. To quantify this effect, we are applying a modified ex vivo proliferation assay. Embryos are dissociated to a single cell suspension at 24 and 72 hours post-injection followed by immunohistochemistry directed to human CD34. Our work extends the use of zebrafish xenografts to determine the in vivo sensitivity of human cancer cells to novel drugs and suggests that tailored prodigiosenes may represent novel therapeutic agents for leukemia with improved anti-cancer potency and reduced toxicity. Citation Format: {Authors}. {Abstract title} [abstract]. In: Proceedings of the 103rd Annual Meeting of the American Association for Cancer Research; 2012 Mar 31-Apr 4; Chicago, IL. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2012;72(8 Suppl):Abstract nr 4258. doi:1538-7445.AM2012-4258
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».