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Enregistrement W2059571856 · doi:10.1002/ibd.20849

Associations between ABCB1/MDR1 gene polymorphisms and Crohnʼs disease: A gene-wide study in a pediatric population

2008· article· en· W2059571856 sur OpenAlexafffundabout
Alfreda Krupoves, Ernest G. Seidman, David R. Mack, David M. Israel, Kenneth Morgan, Philippe Lambrette, Irina Costea, Colette Deslandres, Guy Grimard, Liliane Law, Émile Lévy, Devendra Amre

Notice bibliographique

RevueInflammatory Bowel Diseases · 2008
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueInflammatory Bowel Disease
Établissements canadiensBC Children's HospitalChildren's Hospital of Eastern OntarioMcGill University Health CentreUniversité de MontréalCentre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchCrohn's and Colitis Foundation of CanadaCrohn's and Colitis Foundation
Mots-clésCrohn's diseaseGeneticsGeneDiseaseBiologyPolymorphism (computer science)MedicineGenotypeInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Functional studies support the involvement of the MDR1 gene in the pathways leading to Crohn's disease (CD). Two common single nucleotide polymorphisms (SNPs), C3435T and G2677T/A, thought to alter the function of the corresponding P-glycoprotein, have shown inconsistent associations with CD. We investigated whether DNA variants in the MDR1 gene were associated with susceptibility for CD and specific phenotypes in children. METHODS: A case-control study was conducted at 3 gastroenterology clinics across Canada. Children with CD and population- or hospital-based controls were included. CD cases were classified using the Montreal Classification. Thirteen tag-SNPs and the C3435T variant in the MDR1 gene were genotyped. Single-SNP allelic, genotype as well as gene-wide haplotype associations with CD and its phenotypes at diagnosis were assessed. RESULTS: A total of 270 CD cases and 336 controls were studied. Most cases were male (56.3%), had disease location L3+/-L4 (58.1%), and an inflammatory phenotype B1+/-p (88.5%). Allelic association analysis revealed that SNP rs17327442 was significantly associated with overall susceptibility to CD (odds ratio [OR] = 0.72, 95% confidence interval [CI] = 0.50-0.99, P = 0.04) but this association did not withstand corrections for multiple testing (q-value = 0.56). Genotype-phenotype analysis indicated that 2 SNPs (rs10248420, P = 0.007, q-value = 0.07; rs2032583, P = 0.01, q-value = 0.07) were significantly associated with colonic disease. Five SNPs, rs1128503 (P = 0.02), rs1202184 (P = 0.008), rs1202186 (P = 0.02), rs2091766 (P = 0.03), and rs2235046 (P = 0.03) were nominally associated with noninflammatory CD. Specific haplotypes comprising of the tag-SNPs were significantly associated with either colonic or noninflammatory CD. CONCLUSIONS: Our comprehensive gene-wide analysis suggests that the MDR1 gene may be associated with clinical phenotypes of CD in children.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,012
Score d'incertitude au seuil0,024

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,242
Écart entre enseignants0,230 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations25
Publié2008
Routes d'admission3
Résumé présentoui

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