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Enregistrement W2060546762 · doi:10.1001/archderm.143.6.719

Long-term Safety and Efficacy of 50 mg of Etanercept Twice Weekly in Patients With Psoriasis

2007· article· en· W2060546762 sur OpenAlexaffabout
Stephen K. Tyring, Kenneth B. Gordon, Yves Poulin, Richard G. Langley, Alice B. Gottlieb, M. Dunn, Angelika Jahreis

Notice bibliographique

RevueArchives of Dermatology · 2007
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiquePsoriasis: Treatment and Pathogenesis
Établissements canadiensCentre de Recherche Dermatologique du Québec MétropolitainDalhousie University
Organismes subventionnairesAmgen
Mots-clésEtanerceptMedicinePsoriasisPlaceboAdverse effectPsoriasis Area and Severity IndexDermatology Life Quality IndexInternal medicineRandomized controlled trialSurgeryDermatologyTumor necrosis factor alphaPathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: To evaluate the safety and efficacy of long-term treatment of psoriasis with etanercept, 50 mg twice weekly. DESIGN, SETTING, AND PATIENTS: A phase 3, randomized, double-blind trial with an open-label extension. A total of 618 adult patients with moderate to severe plaque psoriasis were studied at 39 medical centers in the United States and Canada from May 23, 2003, through June 22, 2005. INTERVENTIONS: Patients were randomized to receive placebo or etanercept for 12 weeks. Beginning with week 13, all patients (N=591) received etanercept. MAIN OUTCOME MEASURES: Exposure-adjusted adverse event rates were calculated. Efficacy measures included efficacy and patient global assessment of psoriasis. RESULTS: Exposure-adjusted rates of adverse events, serious adverse events, infections, and serious infections were similar for placebo and etanercept treatments. Nonneutralizing antibodies to etanercept, observed in 18.3% of patients, had no apparent effect on safety or efficacy. Patients responded within 2 weeks to etanercept, with statistically significant differences in the Psoriasis Area and Severity Index and Dermatology Life Quality Index between the etanercept and placebo groups at week 12. At week 24, after 12 weeks of open-label etanercept treatment, patients in the original placebo group had clinical benefits comparable to those of patients in the original etanercept group. As both groups progressed through the open-label period, the Psoriasis Area and Severity Index response peaked at week 48. At week 96, 51.6% of the original placebo-treated patients and 51.1% of the original etanercept-treated patients had improvements from baseline in the Psoriasis Area and Severity Index of at least 75%. CONCLUSIONS: Extended exposure to 50 mg of etanercept twice weekly resulted in exposure-adjusted rates of adverse events and infections similar to those in patients receiving placebo. Improvements in physician- and patient-reported measures of psoriasis severity were observed for up to 96 weeks of continuous etanercept therapy. Trial Registration clinicaltrials.gov Identifier NCT00111449.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,009

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,007
Tête enseignante GPT0,222
Écart entre enseignants0,215 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations321
Publié2007
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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