Effect of selective PKC isoform activation and inhibition on TNF‐<i>α</i>‐induced injury and apoptosis in human intestinal epithelial cells
Notice bibliographique
Résumé
(1) We have investigated the effects of specific PKC isoforms in TNF-alpha mediated cellular damage using a human intestinal cell line (SCBN). (2) TNF-alpha treatment induced a decrease in the extent of intestinal cellular viability as determined by a formazan-based assay and an increase in the apoptotic index as assessed by immunohistology. These changes in cellular integrity were found to be related to the degradation of I-kappaBalpha, mobilization of NF-kappaB and release of mitochondrial cytochrome c. (3) TNF-alpha treatment also induced the activation of selective PKC isoforms which were associated with the decrease in cellular viability and an increase of cellular apoptosis. (4) Nonselective PKC antagonists, such as GF109203X and Gö6976 as well as isoform-selective PKC-inhibiting peptides would reverse the cellular injury as well as reduce the degradation of I-kappaBalpha and mitochondrial cytochrome c release. These effects were most highly correlated with changes in PKCdelta and epsilon primarily. (5) Intestinal cellular injury could be induced by treating cells with agonists selective for PKCdelta and epsilon mainly. (6) In conclusion, this study has shown that TNF-alpha treatment can induce the activation of PKCdelta and epsilon in the human intestinal cell line, SCBN, and this response is closely associated with an increase in cellular damage and apoptosis. PKCdelta and epsilon primarily mediate the release of mitochondrial cytochrome c and degradation of I-kappaBalpha and hence mobilization of NF-kappaB, which are responsible for the pathway leading to cell injury.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».