MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2061796818 · doi:10.1074/jbc.m114.633339

Cell-surface Attachment of Bacterial Multienzyme Complexes Involves Highly Dynamic Protein-Protein Anchors

2015· article· en· W2061796818 sur OpenAlexaff
Kate Cameron, Shabir Najmudin, Victor D. Alves, Edward A. Bayer, Steven P. Smith, Pedro Bule, Helen Waller, L.M.A. Ferreira, Harry J. Gilbert, C.M.G.A. Fontes

Notice bibliographique

RevueJournal of Biological Chemistry · 2015
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueEnzyme Production and Characterization
Établissements canadiensQueen's University
Organismes subventionnairesEuropean CommissionDiamond Light Source
Mots-clésCellulosomeCohesinProtein subunitChemistryPlasma protein bindingCell biologyProtein–protein interactionComputational biologyBiochemistryBiologyClostridium thermocellumEnzymeChromatinDNACellulase

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Protein-protein interactions play a pivotal role in the assembly of the cellulosome, one of nature's most intricate nanomachines dedicated to the depolymerization of complex carbohydrates. The integration of cellulosomal components usually occurs through the binding of type I dockerin modules located at the C terminus of the enzymes to cohesin modules located in the primary scaffoldin subunit. Cellulosomes are typically recruited to the cell surface via type II cohesin-dockerin interactions established between primary and cell-surface anchoring scaffoldin subunits. In contrast with type II interactions, type I dockerins usually display a dual binding mode that may allow increased conformational flexibility during cellulosome assembly. Acetivibrio cellulolyticus produces a highly complex cellulosome comprising an unusual adaptor scaffoldin, ScaB, which mediates the interaction between the primary scaffoldin, ScaA, through type II cohesin-dockerin interactions and the anchoring scaffoldin, ScaC, via type I cohesin-dockerin interactions. Here, we report the crystal structure of the type I ScaB dockerin in complex with a type I ScaC cohesin in two distinct orientations. The data show that the ScaB dockerin displays structural symmetry, reflected by the presence of two essentially identical binding surfaces. The complex interface is more extensive than those observed in other type I complexes, which results in an ultra-high affinity interaction ( K a ∼10 12 m). A subset of ScaB dockerin residues was also identified as modulating the specificity of type I cohesin-dockerin interactions in A. cellulolyticus . This report reveals that recruitment of cellulosomes onto the cell surface may involve dockerins presenting a dual binding mode to incorporate additional flexibility into the quaternary structure of highly populated multienzyme complexes. Background: Cohesin-dockerin interactions support the binding of multienzyme complexes (cellulosomes) onto the cell surface. Results: The structures of novel Coh-Doc complexes reveal a dual binding mode. Conclusion: A dual binding mode is present in Coh-Doc interactions supporting cell-surface attachment. Significance: The dual binding mode introduces flexibility into highly populated multienzyme complexes attached to the cell surface.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,006
Score d'incertitude au seuil0,522

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,024
Tête enseignante GPT0,262
Écart entre enseignants0,239 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations27
Publié2015
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueJournal of Biological ChemistryMême sujetEnzyme Production and CharacterizationTravaux en français237 207