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Enregistrement W2061989615 · doi:10.1186/1471-2407-8-6

Combined effect of CCND1 and COMT polymorphisms and increased breast cancer risk

2008· review· en· W2061989615 sur OpenAlexaffabout
Venus Onay, Kirsimari Aaltonen, Laurent Briollais, Julia A. Knight, Noel Pabalan, Outi Kilpivaara, Irene L. Andrulis, Carl Blomqvist, Heli Nevanlinna, Hilmi Özçelik

Notice bibliographique

RevueBMC Cancer · 2008
Typereview
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueEstrogen and related hormone effects
Établissements canadiensUniversity of TorontoLunenfeld-Tanenbaum Research InstituteCancer Care OntarioMount Sinai Hospital
Organismes subventionnairesMedical Research and Materiel CommandNational Cancer InstituteNational Institutes of HealthHelsingin ja Uudenmaan SairaanhoitopiiriFinska LäkaresällskapetSuomen Lääketieteen SäätiöU.S. Department of Defense
Mots-clésBreast cancerOncologyMedicineInternal medicineCatechol-O-methyl transferaseGenotypeCancerPopulationSurgical oncologyEstrogenEndocrinologyGynecologyBiologyGeneticsGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Estrogens are crucial tumorigenic hormones, which impact the cell growth and proliferation during breast cancer development. Estrogens are metabolized by a series of enzymes including COMT, which converts catechol estrogens into biologically non-hazardous methoxyestrogens. Several studies have also shown the relationship between estrogen and cell cycle progression through activation of CCND1 transcription. METHODS: In this study, we have investigated the independent and the combined effects of commonly occurring CCND1 (Pro241Pro, A870G) and COMT (Met108/158Val) polymorphisms to breast cancer risk in two independent Caucasian populations from Ontario (1228 breast cancer cases and 719 population controls) and Finland (728 breast cancer cases and 687 population controls). Both COMT and CCND1 polymorphisms have been previously shown to impact on the enzymatic activity of the coded proteins. RESULTS: Here, we have shown that the high enzymatic activity genotype of CCND1High (AA) was associated with increased breast cancer risk in both the Ontario [OR: 1.3, 95%CI (1.0-1.69)] and the Finland sample [OR: 1.4, 95%CI (1.01-1.84)]. The heterozygous COMTMedium (MetVal) and the high enzymatic activity of COMTHigh (ValVal) genotype was also associated with breast cancer risk in Ontario cases, [OR: 1.3, 95%CI (1.07-1.68)] and [OR: 1.4, 95%CI (1.07-1.81)], respectively. However, there was neither a statistically significant association nor increased trend of breast cancer risk with COMTHigh (ValVal) genotypes in the Finland cases [OR: 1.0, 95%CI (0.73-1.39)]. In the combined analysis, the higher activity alleles of the COMT and CCND1 is associated with increased breast cancer risk in both Ontario [OR: 2.22, 95%CI (1.49-3.28)] and Finland [OR: 1.73, 95%CI (1.08-2.78)] populations studied. The trend test was statistically significant in both the Ontario and Finland populations across the genotypes associated with increasing enzymatic activity. CONCLUSION: Using two independent Caucasian populations, we have shown a stronger combined effect of the two commonly occurring CCND1 and COMT genotypes in the context of breast cancer predisposition.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Autre devis · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,964
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,278
Écart entre enseignants0,270 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeAutre devis
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations35
Publié2008
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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