Sirt1 Inhibits Resistin Expression in Aortic Stenosis
Notice bibliographique
Résumé
The development of human calcified aortic stenosis (AS) includes age-dependent processes that have been involved in atherosclerosis, such as infiltration of macrophages in aortic valves, which then promote production of many pro-inflammatory cytokines, including resistin. However, the molecular mechanisms contributing to these processes are not established. Since Sirt1 has been shown to modulate macrophage biology and inflammation, we examined its levels in human AS and tested its impact on resistin expression. Sirt1 mRNA (p = 0.01) and protein (p<0.05) levels were reduced in explanted valves from AS patients (n = 51) compared to those from control (n = 11) patients. Sirt1 mRNA levels were negatively associated with resistin mRNA levels quantified in AS valves (p = 0.02). Stimulation of Sirt1 by resveratrol or virus-driven overexpression robustly diminished resistin mRNA and protein expression in macrophages, whereas down-regulation of Sirt1 triggered a large increase in resistin expression. These effects were direct, as chromatin immunoprecipitation assays showed that Sirt1 physically interacted with the resistin promoter region at an AP-1 response element. Moreover, Sirt1 blocked c-jun-induced resistin transactivation in gene reporter assays. These findings demonstrate that, in calcified AS, levels of Sirt1 are reduced whereas those of resistin are increased within aortic valve leaflets. Our results also suggest that this loss of Sirt1 expression alleviates its inhibition of resistin transcription in macrophages. Although the overall contribution of this process to the underlying mechanisms for AS disease development remains unresolved, these observations suggest that modification of Sirt1 expression and/or activity could represent a novel approach against inflammation in AS.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».