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miR-206 and -486 Induce Myoblast Differentiation by Downregulating Pax7

2010· article· en· 421 citations· W2062427797 sur OpenAlex· 10.1128/mcb.01009-10

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Organisme subventionnaire canadienUn organisme canadien l'a financé. Le travail peut ne porter aucune affiliation canadienne.

Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Scores machine (provisoires)

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Tête enseignante Opus0,003
Tête enseignante GPT0,201
Écart entre enseignants
0,198 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Résumé

The Pax7 transcription factor is required for muscle satellite cell biogenesis and specification of the myogenic precursor lineage. Pax7 is expressed in proliferating myoblasts but is rapidly downregulated during differentiation. Here we report that miR-206 and -486 are induced during myoblast differentiation and downregulate Pax7 by directly targeting its 3' untranslated region (UTR). Expression of either of these microRNAs in myoblasts accelerates differentiation, whereas inhibition of these microRNAs causes persistence of Pax7 protein and delays differentiation. A microRNA-resistant form of Pax7 is sufficient to inhibit differentiation. Since both these microRNAs are induced by MyoD and since Pax7 promotes the expression of Id2, an inhibitor of MyoD, our results revealed a bistable switch that exists either in a Pax7-driven myoblast state or a MyoD-driven myotube state.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

La notice

Revue
Molecular and Cellular Biology
Thématique
Muscle Physiology and Disorders
Domaine
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
Établissements canadiens
Organismes subventionnaires
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin DiseasesOhio State UniversityNational Institute of General Medical SciencesHeart and Stroke Foundation of Canada
Mots-clés
MyoDBiologyMyocyteCell biologyCellular differentiationMyoD ProteinmicroRNAMyogenesisMyogenic regulatory factorsMyogeninTranscription factorPITX2Molecular biologyGeneticsGeneHomeobox
Résumé présent dans OpenAlex
oui