Biochemical Analysis of the Role of G118R-Linked Dolutegravir Drug Resistance Substitutions in HIV-1 Integrase
Notice bibliographique
Résumé
Drug resistance mutations (DRMs) have been reported for all currently approved anti-HIV drugs, including the latest integrase strand transfer inhibitors (INSTIs). We previously used the new INSTI dolutegravir (DTG) to select a G118R integrase resistance substitution in tissue culture and also showed that secondary substitutions emerged at positions H51Y and E138K. Now, we have characterized the impact of the G118R substitution, alone or in combination with either H51Y or E138K, on 3' processing and integrase strand transfer activity. The results show that G118R primarily impacted the strand transfer step of integration by diminishing the ability of integrase-long terminal repeat (LTR) complexes to bind target DNA. The addition of H51Y and E138K to G118R partially restored strand transfer activity by modulating the formation of integrase-LTR complexes through increasing LTR DNA affinity and total DNA binding, respectively. This unique mechanism, in which one function of HIV integrase partially compensates for the defect in another function, has not been previously reported. The G118R substitution resulted in low-level resistance to DTG, raltegravir (RAL), and elvitegravir (EVG). The addition of either of H51Y or E138K to G118R did not enhance resistance to DTG, RAL, or EVG. Homology modeling provided insight into the mechanism of resistance conferred by G118R as well as the effects of H51Y or E138K on enzyme activity. The G118R substitution therefore represents a potential avenue for resistance to DTG, similar to that previously described for the R263K substitution. For both pathways, secondary substitutions can lead to either diminished integrase activity and/or increased INSTI susceptibility.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».