MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2063358281 · doi:10.1097/hjh.0b013e3282f3ad9a

Comparative efficacy and safety of aliskiren, an oral direct renin inhibitor, and ramipril in hypertension: a 6-month, randomized, double-blind trial

2008· article· en· W2063358281 sur OpenAlexaff
Karl Andersen, Myron H. Weinberger, Brent M. Egan, Christian M. Constance, Mohammed A. Ali, James Jin, Deborah Keefe

Notice bibliographique

RevueJournal of Hypertension · 2008
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueRenin-Angiotensin System Studies
Établissements canadiensHôpital Maisonneuve-Rosemont
Organismes subventionnairesNovartis PharmaNovartis
Mots-clésMedicineRamiprilAliskirenHydrochlorothiazideBlood pressureTolerabilityPlaceboUrologyAmbulatory blood pressureACE inhibitorAdverse effectInternal medicineRenin–angiotensin systemAngiotensin-converting enzyme

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVES: This double-blind study compared long-term efficacy, safety and tolerability of the oral direct renin inhibitor aliskiren and the angiotensin-converting enzyme inhibitor ramipril alone and combined with hydrochlorothiazide in patients with hypertension. METHODS: After a 2-4-week placebo run-in, 842 patients [mean sitting diastolic blood pressure (msDBP) 95-109 mmHg] were randomized to aliskiren 150 mg (n = 420) or ramipril 5 mg (n = 422). Dose titration (to aliskiren 300 mg/ramipril 10 mg) and subsequent hydrochlorothiazide addition (12.5 mg, titrated to 25 mg if required) were permitted at weeks 6, 12, 18 and 21 for inadequate blood pressure control. Patients completing the 26-week active-controlled treatment period were re-randomized to their existing regimen or placebo for a 4-week double-blind withdrawal phase. RESULTS: Six hundred and eighty-seven patients (81.6%) completed the active treatment period. At week 26, aliskiren-based therapy produced greater mean reductions in mean sitting systolic blood pressure (17.9 versus 15.2 mmHg, P = 0.0036) and msDBP (13.2 versus 12.0 mmHg, P = 0.025), and higher rates of systolic blood pressure control (< 140 mmHg; 72.5 versus 64.1%, P = 0.0075) compared with ramipril-based therapy. During withdrawal, blood pressure increased more rapidly after stopping ramipril than aliskiren-based therapy; median blood pressure reached 140/90 mmHg after 1 and 4 weeks, respectively. Blood pressure reductions were maintained with continued active treatment. Aliskiren therapy was well tolerated. Overall adverse event rates were similar with aliskiren (61.3%) and ramipril (60.4%); cough was more frequent with ramipril (9.5%) than aliskiren (4.1%). CONCLUSIONS: Aliskiren-based therapy was well tolerated and produced sustained blood pressure reductions in patients with hypertension over 6 months, greater than those with ramipril-based therapy.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,017

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0040,002
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0020,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,114
Tête enseignante GPT0,323
Écart entre enseignants0,209 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations156
Publié2008
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueJournal of HypertensionMême sujetRenin-Angiotensin System StudiesTravaux en français237 207