The Epoxy Group of Pramanicin Is Required for the Optimal Endothelium-Dependent Relaxation of Rat Aorta
Notice bibliographique
Résumé
The vascular effects of a newly discovered anti-fungal agent, pramanicin (PMC), and its two analogues, PMC-A, in which the epoxy group is replaced by a - HC = CH - bond, and PMC-B, on which the diene is converted to the saturated (CH(2))(4)-derivative, respectively, were investigated in rat aorta. All three compounds caused an initial endothelial-dependent relaxation, which is prevented either by removal of endothelium or inclusion of the nitric oxide synthase inhibitor L-NAME. Upon prolonged incubation with the aortic rings, they also caused endothelial cell dysfunction characterized as reduced relaxation to carbachol (CCh). These effects were the strongest for PMC, being completely inhibitory at 20 microM after 30 min incubation, whereas those of PMC-A and PMC-B were smaller and comparable with each other, causing 30 - 40% inhibition at 20 micro M. PMC and its analogues had no effect on KCl-induced contraction and also had no effect on relaxation induced by sodium nitroprusside, suggesting that these compounds had no effect on the basic mechanisms of the contractile elements. Phenylephrine (PE)-induced contraction, however, was significantly reduced in the presence of these compounds, the inhibitory effect being strongest with PMC, but this inhibitory action was rapidly reversible and not of the competitive mode with respect to PE. We conclude that the epoxy group in PMC is required for the optimal vascular effects. We have discussed and speculated upon the possible mechanisms of action of PMC. The potent, selective, and irreversible inhibitory effect of PMC on the endothelial function points to its potential development into an anti-angiogenic drug.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».