Hematopoietic stem cell (HSC) redistribution for cardiac repair following acute myocardial infarction (AMI)
Notice bibliographique
Résumé
Controversy surrounds the role of HSC in repairing cardiac damage. In some animal studies, intracoronary or intramyocardial injection of autologous HSC contributed to new myocardial tissue following acute ischemic insult. The role of removing and reinjecting HSC is uncertain. HSC mobilized from the bone marrow circulate widely. We hypothesize that circulating HSC can localize to the area of revascularized cardiac damage following myocardial infarction and that HSC engraftment may have a beneficial effect on cardiac function. A pilot trial was conducted to study the feasibility and safety of HSC mobilization following AMI. Five patients that experienced large transmural anterior AMIs received 4 daily subcutaneous injections of 10 ug/kg G-CSF. At presentation, all patients had high-grade occlusions of a coronary artery that were successfully revascularized by percutaneous procedures. Baseline cardiac bloodflow (rubidium-82 PET) and myocardial metabolism (FDG-PET) studies confirmed transmural infarction. All patients started G-CSF within 7 days of AMI. Peripheral venous blood contained a median of 1.7 CD34(+)cells per ul (range 0.7 to 7.5) prior to G-CSF and a median of 75.6 CD34(+)cells per ul (range 72 to 91) following 4 days of G-CSF. There was no toxicity associated with G-CSF administration. The median baseline left ventricular ejection fraction (LVEj) was 30% (range 23–40%). Four weeks following HSC mobilization, the median LVEj increased to 40% (range 30 to 48%). This increase was clinically and statistically significant. Improvement in FDG uptake and a trend for increased perfusion were also observed. We conclude that administration of G-CSF following AMI is safe and mobilizes HSC into the circulation. G-CSF is associated with improved left ventricular function in a group of patients with large anterior wall AMI, a greater improvement than would be expected from historical controls. These findings suggest that G-CSF acts directly upon the heart to trigger recovery or G-CSF mobilized HSC migrate and engraft in the heart aiding recovery of cardiac function. A larger, randomized trial is planned to explore these issues.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
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Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».