SERPINB11 Is a New Noninhibitory Intracellular Serpin
Notice bibliographique
Résumé
SERPINB11, the last of 13 human clade B serpins to be described, gave rise to seven different isoforms. One cDNA contained a premature termination codon, two contained splice variants, and four contained full-length open reading frames punctuated by eight single nucleotide polymorphisms (SNPs). The SNPs encoded amino acid variants located within the serpin scaffold but not the reactive site loop (RSL). Although the mouse orthologue, Serpinb11, could inhibit trypsin-like peptidases, SERPINB11 showed no inhibitory activity. To determine whether the human RSL targeted a different class of peptidases or the serpin scaffold was unable to support inhibitory activity, we synthesized chimeric human and mouse proteins, in which the RSLs had been swapped. The human RSL served as a trypsin inhibitor when supported by mouse scaffold sequences. Conversely, the mouse RSL on the human scaffold showed no inhibitory activity. These findings suggested that variant residues in the SERPINB11 scaffold impaired serpin function. SDS-PAGE analysis supported this notion as RSL-cleaved SERPINB11 was unable to undergo the stressed-to-relaxed transition typical of inhibitory type serpins. Mutagenesis studies supported this hypothesis, since the reversion of amino acid sequences in helices D and I to those conserved in other clade B serpins partially restored the ability of SERPINB11 to form covalent complexes with trypsin. Taken together, these findings suggested that SERPINB11 SNPs encoded amino acids in the scaffold that impaired RSL mobility, and HapMap data showed that the majority of genomes in different human populations harbored these noninhibitory SERPINB11 alleles. Like several other serpin superfamily members, SERPINB11 has lost inhibitory activity and may have evolved a noninhibitory function.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».