Epigenetic targets for melatonin: induction of histone H3 hyperacetylation and gene expression in C17.2 neural stem cells
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Prédiction distillée sur la base complète
Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
- Catégories candidates
- aucune
- Catégories consensuelles
- aucune
- Domaine
- Signal candidat: aucuneSignal consensuel: aucune
- Devis d'étude
- Signal candidat: Expérimental (laboratoire)Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
- Genre
- Signal candidat: EmpiriqueSignal consensuel: Empirique
- Score de désaccord entre enseignants
- 0,021
- Score d'incertitude au seuil
- 0,315
- Statut de validation
machine_predicted_unvalidated·codex-gemma-dda1882f352a
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
- Écart entre enseignants
- 0,249 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
- Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline· tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle
Résumé
We have reported the induction of glial cell line-derived neurotrophic factor, a potent survival factor for dopaminergic neurons, in the C17.2 neural stem cell line following in vitro treatment with melatonin. Furthermore, we have detected the melatonin MT(1) receptor in these cells. Given these findings and recent evidence that melatonin may play a role in cellular differentiation, we examined whether this indoleamine induces morphological and transcriptional changes suggestive of a neuronal phenotype in C17.2 cells. Moreover, in order to extend preliminary evidence of a potential role for melatonin in epigenetic modulation, its effects on the mRNA expression of several histone deacetylase (HDAC) isoforms and on histone acetylation were examined. Physiological concentrations of melatonin (nanomolar range) increased neurite-like extensions and induced mRNA expression of the neural stem cell marker, nestin, the early neuronal marker beta-III-tubulin and the orphan nuclear receptor nurr1 in C17.2 cells. The indoleamine also significantly increased mRNA expression for various HDAC isoforms, including HDAC3, HDAC5, and HDAC7. Importantly, treatment with melatonin for 24 hr caused a significant increase in histone H3 acetylation, which is associated with chromatin remodeling and gene transcription. Since the melatonin MT(2) receptor was not detected in C17.2 cells, it is likely that the MT(1) receptor is involved in mediating these physiological effects of melatonin. These findings suggest novel roles for melatonin in stem cell differentiation and epigenetic modulation of gene transcription.
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La notice
- Revue
- Journal of Pineal Research
- Thématique
- Circadian rhythm and melatonin
- Domaine
- Neuroscience
- Établissements canadiens
- McMaster University
- Organismes subventionnaires
- Natural Sciences and Engineering Research Council of Canada
- Mots-clés
- BiologyMelatoninHistone deacetylaseEpigeneticsChromatin remodelingCell biologyHistone H3Histone deacetylase 5Histone deacetylase inhibitorCellular differentiationHistoneEndocrinologyGeneticsGene
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui