Single-molecule protein arrays enabled by scanning probe block copolymer lithography
Notice bibliographique
Résumé
The ability to control the placement of individual protein molecules on surfaces could enable advances in a wide range of areas, from the development of nanoscale biomolecular devices to fundamental studies in cell biology. Such control, however, remains a challenge in nanobiotechnology due to the limitations of current lithographic techniques. Herein we report an approach that combines scanning probe block copolymer lithography with site-selective immobilization strategies to create arrays of proteins down to the single-molecule level with arbitrary pattern control. Scanning probe block copolymer lithography was used to synthesize individual sub-10-nm single crystal gold nanoparticles that can act as scaffolds for the adsorption of functionalized alkylthiol monolayers, which facilitate the immobilization of specific proteins. The number of protein molecules that adsorb onto the nanoparticles is dependent upon particle size; when the particle size approaches the dimensions of a protein molecule, each particle can support a single protein. This was demonstrated with both gold nanoparticle and quantum dot labeling coupled with transmission electron microscopy imaging experiments. The immobilized proteins remain bioactive, as evidenced by enzymatic assays and antigen-antibody binding experiments. Importantly, this approach to generate single-biomolecule arrays is, in principle, applicable to many parallelized cantilever and cantilever-free scanning probe molecular printing methods.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».