IL‐1β signalling in glial cells in wildtype and IL‐1RI deficient mice
Notice bibliographique
Résumé
1. Interleukin-1 (IL-1) has been implicated in neurodegeneration and in central nervous system (CNS)-mediated host defence responses to inflammation. All actions of IL-1 identified to date appear to be mediated through its only known functional type I receptor (IL-1RI). However, our recent evidence suggests that some actions of IL-1 in the brain may be IL-1RI independent, suggesting the involvement of a new, hitherto unknown functional receptor for IL-1. 2. The objective of the present study was to determine if primary mixed glial cells express additional functional IL-1 receptors by studying the signalling mechanisms responsible for the pro-inflammatory actions of IL-1beta in cultures derived from IL-1RI-/- and wildtype mice, and to characterize the functional importance of IL-1 signalling pathways in glia. 3. IL-1beta induced marked release of IL-6 and prostaglandin-E(2) (PGE(2)) in the culture medium, and activated nuclear factor-kappa B (NFkappaB) and the mitogen-activated protein kinases (MAPK) p38, c-Jun N-terminal kinase (JNK) and the extracellular signal-regulated protein kinase (ERK1/2) in cells from wildtype mice. These responses were dependent on IL-1RI, since cells isolated from IL-1R1-/- mice did not demonstrate any of these responses. 4. In wildtype mice, inhibition of p38 or ERK1/2 MAPKs significantly reduced IL-1beta induced IL-6 release, whilst the NFkappaB inhibitor caffeic acid phenethyl ester (CAPE) modulated IL-1 induced IL-6 release by action on NFkappaB and MAPKs pathways. 5. These data demonstrate that IL-1RI is essential for IL-1beta signalling in cultured mixed glial cells. Thus IL-1 actions observed in IL-1RI-/- mice in vivo may occur via an alternative pathway and/or via different CNS cells.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,002 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».