Serum amyloid A, <i>in vivo</i> splenic cholesterol export and its potential implications in hemolytic disorders
Notice bibliographique
Résumé
A model to examine the in vivo relationship of acute phase serum amyloid A (SAA) to spleen cholesterol mobilisation was devised. Reticuloendothelial cells in vivo were loaded with a known quantity of cholesterol (1.5 mg) by infusing fragmented red blood cell membranes, which consist of approximately 50% cholesterol by dry weight. Following infusion, 7% of the infused cholesterol was in the spleen and significantly increased (by 35%) spleen cholesterol concentration above the baseline. An acute inflammatory reaction was induced by the subcutaneous injection of AgNO(3) which also raised spleen cholesterol values, but not significantly. Both treatments were also administered together and the increase in spleen cholesterol concentration after 1 h was equivalent to the sum of the individual treatments. In all the treatment groups, the spleen cholesterol concentration and the plasma SAA values were then followed over a period of 24 h. In all treatment groups the spleen cholesterol values fell to baseline values primarily between 18 and 24 h which coincided with significantly raised levels of plasma SAA. In the case of the dual treatment, between 4 and 18 h, SAA increased from 92.1 +/- 12.3 to 478 +/- 58.3 microg/ml, respectively and depletion of spleen cholesterol occurred gradually reaching baseline values after 24 h. The significant flux of cholesterol though the spleen raises the distinct possibility that the spleen is much more involved in cholesterol metabolism than previously appreciated. Furthermore, the speed with which plasma SAA increases following the infusion of fragmented red blood cell membranes and the role that SAA plays in cholesterol mobilisation raise issues that may be relevant to alterations in plasma acute phase protein and lipid parameters in patients undergoing transfusions or suffering from hemolytic disorders.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».