MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2067315405 · doi:10.1179/016164105x21878

Astrocytes and neurons: different roles in regulating adenosine levels

2005· article· en· W2067315405 sur OpenAlexafffund
Fiona E. Parkinson, Wei Xiong, Christina R. Zamzow

Notice bibliographique

RevueNeurological Research · 2005
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueAdenosine and Purinergic Signaling
Établissements canadiensUniversity of Manitoba
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésAdenosinePurinergic signallingNucleosideAdenosine receptorAdenosine A1 receptorAdenosine A3 receptorExtracellularAdenosine kinaseAdenosine A2B receptorCell biologyAdenosine Deaminase InhibitorAdenosine deaminaseChemistryAstrocyteBiologyPharmacologyBiochemistryNeuroscienceReceptorCentral nervous system

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVES: Adenosine is an endogenous nucleoside that signals through G-protein coupled receptors. Extracellular adenosine is required for receptor activation and two pathways have been identified for formation and cellular release of adenosine. The CLASSICAL pathway relies on intracellular formation of adenosine from adenine nucleotides and cellular efflux of adenosine via equilibrative nucleoside transporters (ENTs). The ALTERNATE pathway involves cellular release of adenine nucleotides, hydrolysis via ecto-5'-nucleotidases and extracellular formation of adenosine. METHODS: A rat model of cerebral ischemia and primary cultures of rat forebrain astrocytes and neurons were used. RESULTS: Using a rat model of cerebral ischemia, the ENT1 inhibitor nitrobenzylmercaptopurine ribonucleoside (NBMPR) significantly increased post-ischemic forebrain adenosine levels and significantly decreased hippocampal neuron injury relative to saline-treatment. NBMPR-induced increases in adenosine receptor activation were not detected, suggesting that altering the intracellular:extracellular distribution of adenosine can affect ischemic outcome. Using primary cultures of rat forebrain astrocytes and neurons, adenosine release was evoked by ischemic-like conditions. Dipyridamole, an inhibitor of ENTs, was more effective at inhibiting adenosine release from neurons than from astrocytes. In contrast, alpha , beta-methylene ADP, an inhibitor of ecto-5'-nucleotidase, was effective at inhibiting adenosine release from astrocytes, but not from neurons. Thus, during ischemic-like conditions, neurons released adenosine via the CLASSICAL pathway, while astrocytes released adenosine via the ALTERNATE pathway. DISCUSSION: These cell type differences in pathways for adenosine formation during ischemia may allow transport inhibitors to block simultaneously adenosine release from neurons and adenosine uptake into astrocytes. In principle, this could improve neuronal ATP levels without decreasing adenosine receptor activation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,073
Tête enseignante GPT0,356
Écart entre enseignants0,283 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations65
Publié2005
Routes d'admission2
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueNeurological ResearchMême sujetAdenosine and Purinergic SignalingTravaux en français237 207