Batroxobin Binds Fibrin with Higher Affinity and Promotes Clot Expansion to a Greater Extent than Thrombin
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Notice bibliographique
Résumé
Batroxobin is a thrombin-like serine protease from the venom of Bothrops atrox moojeni that clots fibrinogen. In contrast to thrombin, which releases fibrinopeptide A and B from the NH 2 -terminal domains of the Aα- and Bβ-chains of fibrinogen, respectively, batroxobin only releases fibrinopeptide A. Because the mechanism responsible for these differences is unknown, we compared the interactions of batroxobin and thrombin with the predominant γ A /γ A isoform of fibrin(ogen) and the γ A /γ′ variant with an extended γ-chain. Thrombin binds to the γ′-chain and forms a higher affinity interaction with γ A /γ′-fibrin(ogen) than γ A /γ A -fibrin(ogen). In contrast, batroxobin binds both fibrin(ogen) isoforms with similar high affinity ( K d values of about 0.5 μm) even though it does not interact with the γ′-chain. The batroxobin-binding sites on fibrin(ogen) only partially overlap with those of thrombin because thrombin attenuates, but does not abrogate, the interaction of γ A /γ A -fibrinogen with batroxobin. Furthermore, although both thrombin and batroxobin bind to the central E-region of fibrinogen with a K d value of 2–5 μm, the α(17–51) and Bβ(1–42) regions bind thrombin but not batroxobin. Once bound to fibrin, the capacity of batroxobin to promote fibrin accretion is 18-fold greater than that of thrombin, a finding that may explain the microvascular thrombosis that complicates envenomation by B. atrox moojeni . Therefore, batroxobin binds fibrin(ogen) in a manner distinct from thrombin, which may contribute to its higher affinity interaction, selective fibrinopeptide A release, and prothrombotic properties. Background: Snake venom protease batroxobin clots fibrinogen in a manner distinct from thrombin. Results: Batroxobin binds fibrin(ogen) with higher affinity than thrombin and promotes greater clot expansion. Conclusion: Batroxobin's distinctive interaction with fibrin(ogen) may contribute to its unique pattern of fibrinopeptide release. Significance: Clinically, batroxobin is used as a defibrinogenating agent, but its capacity to promote clot expansion may promote microvascular thrombosis.
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Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
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