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Enregistrement W2069566684 · doi:10.1002/humu.20429

Consortium for osteogenesis imperfecta mutations in the helical domain of type I collagen: regions rich in lethal mutations align with collagen binding sites for integrins and proteoglycans

2006· review· en· W2069566684 sur OpenAlexaff
Joan C. Marini, Antonella Forlino, Wayne A. Cabral, Aileen M. Barnes, James D. San Antonio, Sarah A. Milgrom, James Hyland, Jarmo Körkkö, Darwin J. Prockop, Anne De Paepe, Paul Coucke, Sofie Symoens, Francis H. Glorieux, Peter J. Roughley, Allan M. Lund, Kaija Kuurila-Svahn, Heini Hartikka, Daniel H. Cohn, Deborah Krakow, Monica Mottes, Ulrike Schwarze, Diana Chen, Kathleen Yang, Christine Kuslich, James Troendle, Raymond Dalgleish, Peter H. Byers

Notice bibliographique

RevueHuman Mutation · 2006
Typereview
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueConnective tissue disorders research
Établissements canadiensShriners Hospitals for Children - Canada
Organismes subventionnairesEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development
Mots-clésOsteogenesis imperfectaMutationType I collagenBiologyIntegrinCartilage oligomeric matrix proteinGeneticsFibrilExonFibronectinMatrix metalloproteinaseCollagen helixDentinogenesis imperfectaMolecular biologyExtracellular matrixGeneTriple helixAnatomyMedicinePathologyEndocrinologyReceptor

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Osteogenesis imperfecta (OI) is a generalized disorder of connective tissue characterized by fragile bones and easy susceptibility to fracture. Most cases of OI are caused by mutations in type I collagen. We have identified and assembled structural mutations in type I collagen genes (COL1A1 and COL1A2, encoding the proalpha1(I) and proalpha2(I) chains, respectively) that result in OI. Quantitative defects causing type I OI were not included. Of these 832 independent mutations, 682 result in substitution for glycine residues in the triple helical domain of the encoded protein and 150 alter splice sites. Distinct genotype-phenotype relationships emerge for each chain. One-third of the mutations that result in glycine substitutions in alpha1(I) are lethal, especially when the substituting residues are charged or have a branched side chain. Substitutions in the first 200 residues are nonlethal and have variable outcome thereafter, unrelated to folding or helix stability domains. Two exclusively lethal regions (helix positions 691-823 and 910-964) align with major ligand binding regions (MLBRs), suggesting crucial interactions of collagen monomers or fibrils with integrins, matrix metalloproteinases (MMPs), fibronectin, and cartilage oligomeric matrix protein (COMP). Mutations in COL1A2 are predominantly nonlethal (80%). Lethal substitutions are located in eight regularly spaced clusters along the chain, supporting a regional model. The lethal regions align with proteoglycan binding sites along the fibril, suggesting a role in fibril-matrix interactions. Recurrences at the same site in alpha2(I) are generally concordant for outcome, unlike alpha1(I). Splice site mutations comprise 20% of helical mutations identified in OI patients, and may lead to exon skipping, intron inclusion, or the activation of cryptic splice sites. Splice site mutations in COL1A1 are rarely lethal; they often lead to frameshifts and the mild type I phenotype. In alpha2(I), lethal exon skipping events are located in the carboxyl half of the chain. Our data on genotype-phenotype relationships indicate that the two collagen chains play very different roles in matrix integrity and that phenotype depends on intracellular and extracellular events.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Revue systématique · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,013
Score d'incertitude au seuil0,043

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0020,001
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0130,004

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,064
Tête enseignante GPT0,382
Écart entre enseignants0,318 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeRevue systématique
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations772
Publié2006
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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