Allergen‐induced murine upper airway inflammation: local and systemic changes in murine experimental allergic rhinitis
Notice bibliographique
Résumé
The role of inflammatory effector cells in the pathogenesis of airway allergy has been the subject of much investigation. However, whether systemic factors are involved in the development of local responses in both upper and lower airways has not been fully clarified. The present study was performed to investigate aspects of the pathogenesis of isolated allergic rhinitis in a murine model sensitized to ovalbumin (OVA). Both upper- and lower-airway physiological responsiveness and inflammatory changes were assessed, as well as bone marrow progenitor responses, by culture and immunohistological methods. Significant nasal symptoms and hyper-responsiveness appeared after intranasal OVA challenge (P < 0.0001 and P < 0.01, respectively), accompanied with significant nasal mucosal changes in CD4+ cells (P < 0.001), interleukin (IL)-4+ cells (P < 0.01), IL-5+ cells (P < 0.01), basophilic cells (P < 0.02) and eosinophils (P < 0.001), in the complete absence of hyper-responsiveness or inflammatory changes in the lower airway. In the bone marrow, there were significant increases in CD34+ cells, as well as in eosinophils and basophilic cells. In the presence in vitro of mouse recombinant IL-5, IL-3 or granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF), the level of bone marrow eosinophil/basophil (Eo/Baso) colony-forming cells increased significantly in the OVA-sensitized group. We conclude that, in this murine model of allergic rhinitis, haemopoietic progenitors are upregulated, which is consistent with the involvement of bone marrow in the pathogenesis of nasal mucosal inflammation. Both local and systemic events, initiated in response to allergen provocation, may be required for the pathogenesis of allergic rhinitis. Understanding these events and their regulation could provide new therapeutic targets for rhinitis and asthma.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
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Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».