MétaCan
Menu
← Retour à la cohorte
Enregistrement W2070354291 · doi:10.1503/cmaj.1050236

Measuring the presence of chronic diseases

2006· letter· en· W2070354291 sur OpenAlexvenueno aff
Wenbin Liang

Notice bibliographique

RevueCanadian Medical Association Journal · 2006
Typeletter
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueIon channel regulation and function
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésNMDA receptorIonotropic effectTransmembrane domainAgonistGlutamate receptorReceptorMutationMutantMissense mutationChemistryEpilepsyBiophysicsNeuroscienceBiologyBiochemistryGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The N-methyl-d-aspartate receptor (NMDAR), a ligand-gated ionotropic glutamate receptor, plays important roles in normal brain development and a wide range of neurologic disorders, including epilepsy. Here, we evaluate for the first time the functional properties of a de novo GRIN2A missense mutation (p.M817V) in the pre-M4 linker in a child with profound global developmental delay and refractory epilepsy. Electrophysiologic recordings revealed that the mutant GluN2A(M817V)-containing receptors showed enhanced agonist potency, reduced sensitivity to endogenous negative inhibitors (Mg2+, proton, and zinc), prolonged synaptic-like response time course, increased single-channel mean open time, and increased channel open probability. These results suggest that the gain-of-function M817V mutation causes overactivation of NMDAR and drives neuronal hyperexcitability, which may contribute to the patient’s observed epileptic phenotype. Molecular modeling of the closed channel conformation reveals that this mutation weakens the interaction between GluN2 transmembrane helix M4 and two GluN1 transmembrane helices, and increases atomic fluctuation or movement of the pre-M1 region of GluN1 subunit, suggesting a mechanism by which channel function is enhanced. The functional changes of this mutation on agonist potency occur when the mutation is introduced into all other GluN2 subunits, suggesting a conserved role of this residue in control of NMDAR function through interactions of membrane spanning GluN2 and GluN1 helices. A number of NMDAR-targeted drugs including U.S. Food and Drug Association–approved NMDAR channel blockers were evaluated for their ability to inhibit receptors containing GluN2A(M817V) as a first step to exploring the potential for rescue pharmacology and personalized medicine.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Commentaire · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,014

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,204
Écart entre enseignants0,196 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreCommentaire

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2006
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueCanadian Medical Association Journal→Même sujetIon channel regulation and function→Travaux en français237 207→