From Birth Till Death: Neurogenesis, Cell Cycle, and Neurodegeneration
Notice bibliographique
Résumé
Neurogenesis in the embryo involves many signaling pathways and transcriptional programs and an elaborate orchestration of cell cycle exit in differentiating precursors. However, while the neurons differentiate into a plethora of different subtypes and different identities, they also presume a highly polar structure with a particular morphology of the cytoskeleton, thereby making it almost impossible for any differentiated cell to re-enter the cell cycle. It has been observed that dysregulated or forced cell cycle reentry is closely linked to neurodegeneration and apoptosis in neurons, most likely through changes in the neurocytoskeleton. However, proliferative cells still exist within the nervous system, and adult neural stem cells (NSCs) have been identified in the Central Nervous System (CNS) in the past decade, raising a great stir in the neuroscience community. NSCs present a new therapeutic potential, and much effort has since gone into understanding the molecular mechanisms driving differentiation of specific neuronal lineages, such as dopaminergic neurons, for use in regenerative medicine, either through transplanted NSCs or manipulation of existing ones. Nevertheless, differentiation and proliferation are two sides of the same coin, just like tumorigenesis and degeneration. Tumor formation may be regarded as a de-differentiation of tissues, where cell cycle mechanisms are reactivated in differentiated cell types. It is thus important to understand the molecular mechanisms underlying various brain tumors in this perspective. The recent Cancer Stem Cell (CSC) hypothesis also suggests the presence of Brain Tumor Initiating Cells (BTICs) within a tumor population, although the exact origin of these rare and mostly elusive BTICs are yet to be identified. This review attempts to investigate the correlation of neural stem cells/precursors, mature neurons, BTICs and brain tumors with respect to cell cycle regulation and the impact of cell cycle in neurodegeneration.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».