Coralline Hydroxyapatite Orbital Implant (Bio-Eye): Experience with 158 Patients
Pourquoi ce travail est dans la base
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Notice bibliographique
Résumé
PURPOSE: To assess the problems seen in 158 patients with coralline hydroxyapatite (HA) orbital implants (Bio-Eye). METHODS: A consecutive case series of 170 patients receiving coralline HA implanted by two surgeons over a 5-year period were reviewed. The authors analyzed age, type of surgery, implant size, peg system, follow-up duration, time of pegging, problems encountered, and treatment. RESULTS: Twelve patients were lost to follow-up after 5 months, leaving 158 patients who were followed from 6 to 130 months (average, 39 months). Problems in unpegged implants occurred in 36 (22.8%) patients. Discharge occurred in 18 (11.4%) patients, implant exposure in 12 (7.6%), socket discomfort in 1 (0.6%), conjunctival thinning in 3 (1.9%), chronic conjunctival swelling in 2 (1.3%), and implant infection in 3 (1.9%). Problems after pegging occurred in 68 (50.7%) of 134 patients: discharge in 27 (20.1%), pyogenic granuloma in 24 (17.9%), conjunctiva overgrowing the peg in 4 (3.0%), implant exposure around the sleeve in 5 (3.7%), clicking in 6 (4.5%), peg on an angle in 2 (1.5%), loose sleeve in 1 (0.7%), peg falling out in 18 (13.4%), popping peg in 1 (0.7%), poor transfer of movement in 3 (2.2%), pain with movement in 1 (0.7%), and implant infection in 2 (1.5%). CONCLUSIONS: The Bio-Eye orbital implant represents a porous orbital implant that is biocompatible with orbital tissues and allows fibrovascular ingrowth and improved motility when coupled to the overlying artificial eye. It is more expensive than other commercially available porous orbital implants, such as synthetic FCI3 HA, porous polyethylene (Medpor), and aluminum oxide (Bioceramic) implant. Problems encountered with its use are similar to those problems seen in patients with the synthetic FCI3 hydroxyapatite and aluminum oxide orbital implants.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle