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Enregistrement W2070809717 · doi:10.1016/j.ajhg.2014.05.003

FORGE Canada Consortium: Outcomes of a 2-Year National Rare-Disease Gene-Discovery Project

2014· article· en· W2070809717 sur OpenAlex
Chandree L. Beaulieu, Jacek Majewski, Jeremy Schwartzentruber, Mark E. Samuels, Bridget A. Fernandez, François P. Bernier, Michael Brudno, Bartha Maria Knoppers, Janet Marcadier, David A. Dyment, Shelin Adam, Dennis E. Bulman, Steven J.M. Jones, Denise Avard, Minh Thu Nguyen, François Rousseau, Christian R. Marshall, Richard F. Wintle, Yaoqing Shen, Stephen W. Scherer, Jan M. Friedman, Jacques L. Michaud, Kym M. Boycott

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.
fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.
aboutLe titre ou le résumé porte un signal canadien du lexique géographique.

Notice bibliographique

RevueThe American Journal of Human Genetics · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenomics and Rare Diseases
Établissements canadiensUniversité LavalCentre hospitalier universitaire de QuébecCanada's Michael Smith Genome Sciences CentreUniversity of British ColumbiaSickKids FoundationUniversity of TorontoMemorial University of NewfoundlandHospital for Sick ChildrenUniversité de MontréalCentre Hospitalier Universitaire Sainte-JustineMcGill University and Génome Québec Innovation CentreUniversity of CalgaryUniversity of OttawaMcGill UniversityChildren's Hospital of Eastern Ontario
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésForgeRare diseaseDiseaseMedicineEngineeringInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Inherited monogenic disease has an enormous impact on the well-being of children and their families. Over half of the children living with one of these conditions are without a molecular diagnosis because of the rarity of the disease, the marked clinical heterogeneity, and the reality that there are thousands of rare diseases for which causative mutations have yet to be identified. It is in this context that in 2010 a Canadian consortium was formed to rapidly identify mutations causing a wide spectrum of pediatric-onset rare diseases by using whole-exome sequencing. The FORGE (Finding of Rare Disease Genes) Canada Consortium brought together clinicians and scientists from 21 genetics centers and three science and technology innovation centers from across Canada. From nation-wide requests for proposals, 264 disorders were selected for study from the 371 submitted; disease-causing variants (including in 67 genes not previously associated with human disease; 41 of these have been genetically or functionally validated, and 26 are currently under study) were identified for 146 disorders over a 2-year period. Here, we present our experience with four strategies employed for gene discovery and discuss FORGE's impact in a number of realms, from clinical diagnostics to the broadening of the phenotypic spectrum of many diseases to the biological insight gained into both disease states and normal human development. Lastly, on the basis of this experience, we discuss the way forward for rare-disease genetic discovery both in Canada and internationally.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,476
Score d'incertitude au seuil0,372

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,010
Tête enseignante GPT0,259
Écart entre enseignants0,249 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle