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Enregistrement W2070830862 · doi:10.1021/bi500400g

Independent Mutations at Arg181 and Arg274 of Vangl Proteins That Are Associated with Neural Tube Defects in Humans Decrease Protein Stability and Impair Membrane Targeting

2014· article· en· W2070830862 sur OpenAlexaff
Alexandra Iliescu, Michel Gravel, Cynthia Horth, Philippe Gros

Notice bibliographique

RevueBiochemistry · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueWnt/β-catenin signaling in development and cancer
Établissements canadiensMcGill University
Organismes subventionnairesNational Institutes of Health
Mots-clésMutationEndoplasmic reticulumBiologyMutantPhenotypeNeural tubeCell biologyMembrane proteinMutant proteinGeneGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

In vertebrates, Vangl proteins play important roles during embryogenesis, including establishing planar polarity and coordinating convergent extension movements. In mice, homozygosity for mutations in the Vangl1 and Vangl2 genes or combined heterozygosity for Vangl1/Vangl2 mutations causes the very severe neural tube defect (NTD) craniorachischisis. Recently, a number of patient-specific VANGL1 and VANGL2 protein mutations have been identified in familial and sporadic cases of mild and severe forms of NTDs. The biochemical nature of pathological effects in these mutations remains unknown. Of interest are two arginine residues, R181 and R274, that are highly conserved in Vangl protein homologues and found to be independently mutated in VANGL1 (R181Q and R274Q) and VANGL2 (R177H and R270H) in human cases of NTDs. The cellular and biochemical properties of R181Q and R274Q were established in transfected MDCK kidney epithelial cells and compared to those of wild-type (WT) Vangl1. Compared to that of WT, these mutations displayed impaired targeting to the plasma membrane and were instead detected in an intracellular endomembrane compartment that was positive for the endoplasmic reticulum. R181Q and R274Q showed impaired stability with significant reductions in measured half-lives from >20 h for WT protein to 9 and 5 h, respectively. These mutations have a cellular and biochemical phenotype that is indistinguishable from that of Vangl mutations known to cause craniorachichisis in mice (Lp). These results strongly suggest that R181 and R274 play critical roles in Vangl protein function and that their mutations cause neural tube defects in humans.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,007

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,009
Tête enseignante GPT0,210
Écart entre enseignants0,200 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations27
Publié2014
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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