Rare recurring balanced chromosome abnormalities in therapy‐related myelodysplastic syndromes and acute leukemia: Report from an International Workshop†
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Seventy-seven patients were identified with Rare recurring (excluding 11q23, 21q22, inv(16), and t(15;17)) chromosome abnormalities among 511 patients with treatment-related myelodysplastic syndromes and acute leukemia accepted from centers in the United States, Europe, and Japan. The abnormality subsets included 3q21q26 (17 patients), 11p15 (17 patients), t(9;22)(q34;q11) (10 patients), 12p13 (9 patients), t(8;16)(p11;p13) (9 patients), and an "other" subset, which included t(6;9)(p23;q34) (3 patients), t(10;11)(p13;q13 approximately q21) (3 patients), t(1;17)(p36;q21) (2 patients), t(8;14)(q24;q32) (2 patients), t(11;19)(q13;q13) (2 patients), t(1;3)(p36;q21) (2 patients), and t(3;5)(q21;q31) (1 patient). Increased karyotypic complexity with additional balanced and unbalanced rearrangements was observed in 70% of cases. Among 54 cases with secondary abnormalities, chromosome 5 and/or 7 abnormalities were observed in 59%. The most frequent primary diseases were breast cancer (24 cases), Hodgkin disease (14 cases), non-Hodgkin lymphoma (10 cases), and de novo ALL (5 cases). Thirty-seven patients received alkylating agents plus topoisomerase II inhibitors with or without radiation therapy. The presenting diagnosis was t-AML in 47 cases, t-MDS in 23 cases (10 progressed to t-AML), and t-ALL in seven cases, five of whom had a t(9;22). The median latency time from initiation of original therapy to therapy-related disease diagnosis was quite long (69 months), and the overall median survival from the date of therapy-related disease diagnosis was very short (7 months). The 1-year survival rate was 34 +/- 7%, with no significant differences among subsets. Comparison with previously reported cases showed increased karyotypic complexity and adult presentation of pediatric-associated chromosome abnormalities.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle