H2A.Z overexpression promotes cellular proliferation of breast cancer cells
Notice bibliographique
Résumé
We recently showed that histone H2A.Z, as well as members of the ATP-dependent p400 chromatin remodeling complex (p400.com), are essential components of estrogen receptor alpha (ERalpha) signaling. More specifically, we showed that H2A.Z and p400.com are incorporated into the promoter regions of ERalpha target genes only upon gene induction, and also in a cyclic fashion. RNAi-mediated cellular depletion of H2A.Z and p400.com strongly impedes estrogen-dependent growth of breast cancer cells as well as strongly affect ERalpha-target gene expression. Two mechanisms emerged from our studies of how H2A.Z incorporation within ERalpha-target regulatory regions can actually regulate estrogen-mediated signaling: (1) by stabilizing nucleosomes within the translational DNA axis, a process that allows general transcription factors to be efficiently recruited to promoter regions; (2) by allowing estrogen-responsive enhancer function. In the current study, we now show that in MCF7 cells, ectopic overexpression of H2A.Z increases proliferation, and such in conditions where estrogen levels are low. Also, immunohistochemical studies of breast cancer biopsies show that the presence of H2A.Z correlates highly with that of ERalpha, but is associated with high-grade ER-negative cancers. Finally we show that ERalpha directly associates to the H2A.Z promoter, and consequently modulates its expression. Our study provides a possible link between H2A.Z and endocrine resistance by showing that H2A.Z overexpression leads to increased growth, particularly when estrogen levels are very low.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».