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Enregistrement W2072234565 · doi:10.1021/ja909656w

Solid-State <sup>17</sup>O NMR and Computational Studies of <i>C</i>-Nitrosoarene Compounds

2010· article· en· W2072234565 sur OpenAlexafffund
Gang Wu, Jianfeng Zhu, Xin Mo, Ruiyao Wang, Victor V. Terskikh

Notice bibliographique

RevueJournal of the American Chemical Society · 2010
Typearticle
Langueen
DomaineChemistry
ThématiqueAdvanced NMR Techniques and Applications
Établissements canadiensNational Research Council CanadaSteacie Institute for Molecular SciencesQueen's University
Organismes subventionnairesNational Research Council CanadaNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaQueen's UniversityUniversity of OttawaOntario Innovation Trust
Mots-clésChemistryOxygen-17QuadrupoleTensor (intrinsic definition)AnisotropyCoupling constantChemical shiftNuclear magnetic resonance spectroscopySolid-state nuclear magnetic resonanceDensity functional theoryMoleculePhysical chemistryAnalytical Chemistry (journal)CrystallographyComputational chemistryNuclear magnetic resonanceStereochemistryOrganic chemistryAtomic physicsPhysicsGeometry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

We report the first solid-state (17)O NMR determination of the (17)O quadrupole coupling (QC) tensor and chemical shift (CS) tensor for four (17)O-labeled C-nitrosoarene compounds: p-[(17)O]nitroso-N,N-dimethylaniline ([(17)O]NODMA), SnCl(2)(CH(3))(2)([(17)O]NODMA)(2), ZnCl(2)([(17)O]NODMA)(2), and [(17)O]NODMA.HCl. The (17)O quadrupole coupling constants (C(Q)) observed in these C-nitrosoarene compounds are on the order of 10-15 MHz, among the largest values found to date for organic compounds. The (17)O CS tensor in these compounds exhibits remarkable sensitivity toward the nitroso bonding scheme with the chemical shift anisotropy (delta(11) - delta(33)) ranging from just 350 ppm in [(17)O]NODMA.HCl to over 2800 ppm in [(17)O]NODMA. This latter value is among the largest (17)O chemical shift anisotropies reported in the literature. These extremely anisotropic (17)O NMR interactions make C-nitrosoarene compounds excellent test cases that allow us to assess the detection limit of solid-state (17)O NMR. Our results suggest that, at 21.14 T, solid-state (17)O NMR should be applicable to all oxygen-containing organic functional groups. We also show that density functional theory (DFT) calculations can reproduce reasonably well the experimental (17)O QC and CS tensors for these challenging molecules. By combining quantum chemical calculations with experimental solid-state (17)O NMR results, we are able to determine the (17)O QC and CS tensor orientations in the molecular frame of reference for C-nitrosoarenes. We present a detailed analysis illustrating how magnetic field-induced mixing between individual molecular orbitals (MOs) contributes to the (17)O shielding tensor in C-nitrosoarene compounds. We also perform a Townes-Dailey analysis for the observed (17)O QC tensors and show that (17)O CS and QC tensors are intrinsically related through the pi bond order of the N horizontal lineO bond. Furthermore, we are able for the first time to examine the parallelism between individual (17)O and (15)N CS tensor components in C-nitrosoarenes.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,057
Score d'incertitude au seuil0,421

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,014
Tête enseignante GPT0,325
Écart entre enseignants0,311 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations37
Publié2010
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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