Investigation of FGFR2-IIIC Signaling via FGF-2 Ligand for Advancing GCT Stromal Cell Differentiation
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Dossier post-publication
- Nature
- Retraction
- Motif
- Duplication of/in Image;Error in Image;
- Date
- 7/23/2019 0:00
- Signalé par OpenAlex ?
- Oui
Source : Retraction Watch, jointe par DOI. OpenAlex consigne la rétractation dans is_retracted, un booléen sur un espace d'états à au moins quatre valeurs ; il ne peut donc exprimer ni une expression de préoccupation, ni une correction, ni un rétablissement, et les rapporte comme false, ce qui se lit comme « rien à signaler ».
Résumé
Giant cell tumor of bone (GCT) is an aggressive bone tumor consisting of multinucleated osteoclast-like giant cells and proliferating osteoblast-like stromal cells. The signaling mechanism involved in GCT stromal cell osteoblastic differentiation is not fully understood. Previous work in our lab reported that GCT stromal cells express high levels of TWIST1, a master transcription factor in skeletal development, which in turn down-regulates Runx2 expression and prevents terminal osteoblastic differentiation in these cells. The purpose of this study was to determine the upstream regulation of TWIST1 in GCT cells. Using GCT stromal cells obtained from patient specimens, we demonstrated that fibroblast growth factor receptor (FGFR)-2 signaling plays an essential role in bone development and promotes differentiation of immature osteoblastic cells. Fibroblast growth factor (FGF)-2 stimulates FGFR-2 expression, resulting in decreased TWIST1 expression and increased Runx2, alkaline phosphastase (ALP) and osteopontin (OPN) expression. Inhibition of FGFR-2 through siRNA decreased the expression of ALP, Runx2 and OPN in GCT stromal cells. Our study also confirmed that FGF-2 ligand activates downstream ERK1/2 signaling and pharmacological inhibition of the ERK1/2 signaling pathway suppresses FGF-2 stimulated osteogenic differentiation in these cells. Our results indicate a significant role of FGFR-2 signaling in osteoblastic differentiation in GCT stromal cells.
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La notice
- Revue
- PLoS ONE
- Thématique
- Fibroblast Growth Factor Research
- Domaine
- Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
- Établissements canadiens
- McGill University Health CentreMontreal General HospitalMcMaster University
- Organismes subventionnaires
- Canadian Institutes of Health ResearchMcMaster University
- Mots-clés
- Stromal cellRUNX2Fibroblast growth factorCell biologyCellular differentiationGiant-cell tumor of boneOsteoblastOsteopontinBiologySignal transductionCancer researchGiant cellChemistryEndocrinologyReceptorBiochemistry
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui