MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2072423695 · doi:10.1111/j.1442-2042.2005.01173.x

Antisense oligodeoxynucleotide therapy targeting clusterin gene for prostate cancer: Vancouver experience from discovery to clinic

2005· review· en· W2072423695 sur OpenAlexaffabout
Hideaki Miyake, Isao Hara, Martin Gleave

Notice bibliographique

RevueInternational Journal of Urology · 2005
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueClusterin in disease pathology
Établissements canadiensVancouver General HospitalUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésClusterinProstate cancerMedicineProstateCancer researchCancerGenetic enhancementApoptosisOncologyInternal medicineGeneBiologyGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: The objective of this study was to review our experience in the development of antisense (AS) oligodeoxynucleotide (ODN) therapy for prostate cancer targeting antiapoptotic gene, clusterin. METHODS: We initially summarized our data demonstrating that clusterin could be an optimal therapeutic target for prostate cancer, then presented the process of developing AS ODN therapy using several preclinical animal models. Finally, the preliminary data of the recently completed phase I clinical trial using AS clusterin ODN as well as the future prospects of this therapy are discussed. RESULTS: Expression of clusterin was highly up-regulated after androgen withdrawal and during progression to androgen-independence, but low or absent in untreated tissues in both prostate cancer animal model systems and human clinical specimens. Introduction of the clusterin gene into human prostate cancer cells confers resistance to several therapeutic stimuli, including androgen ablation, chemotherapy and radiation. AS ODN targeting the translation initiation site of the clusterin gene markedly inhibited clusterin expression in prostate cancer cells in a dose-dependent and sequence-specific manner. Systemic treatment with AS clusterin ODN enhanced the effects of several conventional therapies through the effective induction of apoptosis in prostate cancer xenograft models. Based on these findings, a phase I clinical trial was completed using AS clusterin ODN incorporating 2'-O-(2-methoxy)ethyl-gapmer backbone (OGX-011), showing up to 90% suppression of clusterin in prostate cancer. CONCLUSIONS: The data described above identified clusterin as an antiapoptotic gene up-regulated in an adaptive cell survival manner following various cell death triggers that helps confer a phenotype resistant to therapeutic stimuli. Inhibition of clusterin expression using AS ODN technology enhances apoptosis induced by several conventional treatments, resulting in the delay of AI progression and improved survival. Clinical trials using AS ODN confirm potent suppression of clusterin expression and phase II studies will begin in early 2005.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,980
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,058
Tête enseignante GPT0,425
Écart entre enseignants0,367 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations48
Publié2005
Routes d'admission2
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueInternational Journal of UrologyMême sujetClusterin in disease pathologyTravaux en français237 207