Examining the role of arginase in air pollution-induced exacerbation of asthma
Notice bibliographique
Résumé
The arginase isozymes (arginase 1 and 2), convert L-arginine into L-ornithine and urea, and thus compete with the nitric oxide synthase isozymes for substrate. We have previously shown that arginase 1 expression is upregulated in human asthma and plays a functional role in airways hyperresponsiveness (AHR) in an animal model of allergic airways inflammation. Ambient particles and ozone are major constituents of urban air pollution and contribute to asthma exacerbations. However, the mechanisms underlying the exacerbation of allergic airways disease by air pollution remain to be elucidated. There is evidence that arginase expression is augmented in cigarette smoking asthmatics. We tested the hypothesis that arginase is involved in the exacerbation of respiratory symptoms in response to air pollution in animal models of allergic airways inflammation. We used sub-acute (16-day) and chronic (12-week) murine models of ovalbumin (OVA)-induced allergic airways inflammation as models of asthma. All mice were sensitized to OVA, and then randomized to aerosol challenge with PBS (control; OVA/PBS) or OVA (allergic airways inflammation; OVA/OVA). Twenty-four hours after the final OVA or PBS challenge, mice underwent a combined exposure to concentrated ambient fine particles plus ozone (CAP+O 3 ), or filtered air. Following exposure, mice were treated with either the arginase inhibitor S -boronoethyl l-cysteine (BEC; 40 μg/g b.w.), or vehicle (PBS), by direct nebulization into the airways. After determination of the airways responsiveness to methacholine using the flexiVent, tissues were harvested for Western blotting, activity testing and immunohistochemistry. Exposure to CAP+O 3 augmented the AHR in the OVA/OVA mice with no significant effect on the OVA/PBS controls in both the sub-acute and chronic models. Expression of arginase 1 and total arginase activity were significantly augmented in OVA/OVA mice exposed to CAP+O 3 , compared to filtered air. Immunohistochemistry revealed that arginase 1 expression was specifically up-regulated in the peribronchiolar region following CAP+O 3 exposure in OVA/OVA mice. Treatment with BEC significantly reduced the pollution-induced AHR in CAP+O 3 -exposed OVA/OVA mice in both the sub-acute and chronic murine models to control levels. This study demonstrates that arginase 1 is up-regulated following environmental exposures in murine models of allergic airways inflammation. Attenuation of airways hyperresponsiveness by arginase inhibition suggests that this pathway is a promising candidate for future therapies to prevent or treat air pollution-induced exacerbation of allergic symptoms.
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Prédiction machine sur la base complète
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Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».