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Mutations in UBQLN2 cause dominant X-linked juvenile and adult-onset ALS and ALS/dementia

2011· article· de· 1 171 citations· W2072981065 sur OpenAlex· 10.1038/nature10353

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Affiliation canadienneUne personne signataire a déclaré un établissement canadien. C'est la seule voie dont dispose la base habituelle.

Scores machine (provisoires)

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Tête enseignante Opus0,028
Tête enseignante GPT0,312
Écart entre enseignants
0,283 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Résumé

Aucun résumé. Ce n'est pas une lacune de cette base de données : OpenAlex n'en a pas non plus. 23,3 % de la base est dans cet état, et le tri y repère MOITIÉ moins de métarecherche ; l'absence est donc un biais mesuré, et non un champ manquant.

La notice

Revue
Nature
Thématique
Amyotrophic Lateral Sclerosis Research
Domaine
Medicine
Établissements canadiens
Ottawa HospitalChildren's Hospital of Eastern OntarioUniversity of Ottawa
Organismes subventionnaires
National Institute on AgingNational Institute of Neurological Disorders and StrokeRobert H. Lurie Comprehensive Cancer CenterNational Cancer InstituteMND ScotlandNational Institutes of HealthBlazeman Foundation for ALSNorthwestern University
Mots-clés
Amyotrophic lateral sclerosisTARDBPNeurodegenerationFrontotemporal dementiaDementiaFrontotemporal lobar degenerationBiologyMutationSOD1C9orf72GeneticsPathologyMedicineGeneDisease
Résumé présent dans OpenAlex
non