Review of:Estrogen receptor β expression is associated with tamoxifen response in ERα-negative breast carcinoma
Notice bibliographique
Résumé
Citation of original article: S. K. Gruvberger-Saal, P.-O. Bendahl, L. H. Saal, M. Laakso, C. Hegardt, P. Edeén, C. Peterson, P. Malmström, J. Isola, A. Borg, M. Fernoö.Clinical Cancer Research2007;13: 1987–1994. Abstract of the original article: Purpose Endocrine therapies, such as tamoxifen, are commonly given to most patients with estrogen receptor (ERα)-positive breast carcinoma but are not indicated for persons with ERα-negative cancer. The factors responsible for response to tamoxifen in 5% to 10% of patients with ERα-negative tumors are not clear. The aim of the present study was to elucidate the biology and prognostic role of the second ER, ERβ, in patients treated with adjuvant tamoxifen. Experimental design We investigated ERβ by immunohistochemistry in 353 stage II primary breast tumors from patients treated with 2 years adjuvant tamoxifen, and generated gene expression profiles for a representative subset of 88 tumors. Results ERβ was associated with increased survival (distant disease-free survival,P= 0.01; overall survival,P= 0.22), and in particular within ERα-negative patients (P= 0.003;P= 0.04), but not in the ERα-positive subgroup (P= 0.49;P= 0.88). Lack of ERβ conferred early relapse (hazards ratio, 14; 95% confidence interval, 1.8–106;P= 0.01) within the ERα-negative subgroup even after adjustment for other markers. ERα was an independent marker only within the ERβ-negative tumors (hazards ratio, 0.44; 95% confidence interval, 0.21–0.89;P= 0.02). An ERβ gene expression profile was identified and was markedly different from the ERα signature. Conclusion Expression of ERβ is an independent marker for favorable prognosis after adjuvant tamoxifen treatment in ERα-negative breast cancer patients and involves a gene expression program distinct from ERα. These results may be highly clinically significant, because in the United States alone, approximately 10 000 women are diagnosed annually with ERα-negative/ERβ-positive breast carcinoma and may benefit from adjuvant tamoxifen.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,004 | 0,005 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,005 | 0,002 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».