A randomized, placebo-controlled trial of oxycodone and of gabapentin for acute pain in herpes zoster
Notice bibliographique
Résumé
Although acute pain in patients with herpes zoster can be severe and has a substantial impact on health-related quality of life, there have been no randomized clinical trials of oral medications specifically for its ongoing treatment. A randomized clinical trial was conducted in which 87 subjects >or=50 years of age with herpes zoster within 6 calendar days of rash onset and with worst pain in the past 24h >or=3 on a 0-10 rating scale initiated 7 days of treatment with famciclovir in combination with 28 days of treatment with either controlled-release (CR) oxycodone, gabapentin, or placebo. Subjects were evaluated for adverse effects of treatment, acute pain, and health-related quality of life. The results showed that CR-oxycodone and gabapentin were generally safe and were associated with adverse events that reflect well-known effects of these medications. Discontinuing participation in the trial, primarily associated with constipation, occurred more frequently in subjects randomized to CR-oxycodone (27.6%) compared with placebo (6.9%). Treatment with CR-oxycodone reduced the mean worst pain over days 1-8 (p=0.01) and days 1-14 (p=0.02) relative to placebo but not throughout the entire 28-day treatment period as pain resolved in most subjects. Gabapentin did not provide significantly greater pain relief than placebo, although the data for the first week were consistent with a modest benefit. By demonstrating that CR-oxycodone is safe, generally adequately tolerated, and appears to have efficacy for relieving acute pain, the results of this clinical trial provide a foundation for evidence-based treatment for acute pain in herpes zoster.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,004 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,002 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,004 | 0,002 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,002 |
| Communication savante | 0,001 | 0,002 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,004 | 0,004 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,009 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».