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Enregistrement W2074474415 · doi:10.3899/jrheum.101004

The Potential Role of Interferon-regulatory Factor 7 Among Taiwanese Patients with Systemic Lupus Erythematosus

2011· article· en· W2074474415 sur OpenAlexvenueno aff
LI-HSIN LIN, Pin Ling, MING-FEI LIU

Notice bibliographique

RevueThe Journal of Rheumatology · 2011
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueSystemic Lupus Erythematosus Research
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésIRF7PathogenesisImmunologySingle-nucleotide polymorphismSNPGenotypeMedicineAllelePeripheral blood mononuclear cellLupus erythematosusAllele frequencyGenotypingInternal medicineBiologyGeneGeneticsImmune systemAntibody

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: Type I interferons (IFN), especially IFN-α, have been proposed to underlie the pathogenesis of systemic lupus erythematosus (SLE). Members of the IFN regulatory factor (IRF) family, which regulate IFN expression, have been implicated as risk factors for SLE. Our aims were to investigate the expression of IRF7 and its correlation with disease activity and to explore the association in Taiwanese patients between 2 genetic single-nucleotide polymorphisms (SNP) of IRF7 and SLE. METHODS: IRF7 messenger RNA (mRNA) levels were measured in peripheral blood mononuclear cells by real-time reverse transcription polymerase chain reaction in 51 adult patients with SLE and 65 age-matched and sex-matched controls. Their serum IFN-α levels were determined by ELISA and the clinical manifestations were recorded at the same time. Two IRF7 SNP, rs1061501 and rs1061502, were examined by genotyping across 92 patients with SLE and 92 age and sex-matched healthy control subjects. RESULTS: Compared with controls, the expression of IRF7 mRNA was significantly increased in patients with SLE and was positively correlated with both the serum level of IFN-α and lupus disease activity. The distribution of SNP rs1061501 by genotype (CC, CT, and TT) and by allele (C, T) was significantly different between the SLE and the control group (p = 0.028 for genotype and p = 0.009 for allele). There were no significant differences for SNP rs1061502. CONCLUSION: The results suggest that dysregulation of IRF7 might mediate an excessive production of IFN-α, which then exerts a crucial effect on the pathogenesis of human SLE. The IRF7 SNP rs1061501 TT genotype and T allele are enriched in Taiwanese patients with SLE and thus would seem to be associated with an increased risk of developing SLE.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,011
Tête enseignante GPT0,230
Écart entre enseignants0,219 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations21
Publié2011
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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